Forscher an der Universität der Minnesota-Krebs-Mitte und des Nationalen Krebsinstituts (NCI) haben entdeckt, dass eine neue Methode, die die Krebs-verursachenden Gene der Methode beschleunigen könnte, gefunden werden und zu ein genaueres Kennzeichen der Gene, entsprechend zwei Studien im Punkt Am 14. Juli 2005 der Natur führen konnten.
Die Genkennzeichenmethode wurde in genetisch geänderten Mäusen entwickelt und ein Stück des Springens von DNS verwendete, genannt Schneewittchen. Springende Gene oder transposons, schieben sich in oder zwischen Gene ein und können die normale Funktion eines Gens aktivieren oder inaktivieren. In Verbindung Stehende transposons sind zur genetischen Ausstattung von Menschen, Tiere natürlich und Fische, aber, durch Millionen Jahre der Entwicklung, die meisten transposons wurden inaktiv Sackgassen. Im Jahre 1997 in einer anderen Studie, nahm Universität von Minnesota-Forschern die verstorbenen, nicht-arbeitenden springenden Gene von den Fischen und ließ die Gene wieder springen. Diese Forschung hatte die springenden Gene von den Millionen Jahren des Evolutionsschlafes reaktiviert; folglich die Name Schneewittchen.
In den zwei Stromforschungsstudien wurden besonders konstruierte Schneewittchen transposons in Maus DNS eingeführt und gemacht, um in den Kern von Mäusezellen herum zu springen. Schließlich sprangen die transposons in Krebs-verursachende Gene und veranlaßten einen Tumor sich zu bilden. Indem sie die Gene von den Tumoren trennten und studierten, die Schneewittchen enthielten, waren Forscher, Gene effizient zu finden verbunden mit Krebs, indem sie sahen, ob Schneewittchen sie AN/AUS drehte -- in Wirklichkeit den Fingerabdruck von Krebsgenen jedes Tumors freilegend.
David Largaespada, Ph.D., außerordentlicher Professor und Führer der Genetischen Vorrichtungen des Krebses Programmieren, geführt der Universität des Minnesota-Krebs-Mitteforschungsteams. Ihre Arbeit gerichtet auf Krebsgenentdeckung in den festen Tumoren unter Verwendung der transposon-basierten Techniken.
„Aktuelle Krebsgen-Kennzeichenmethoden, wie Microarrays, geben Wechselbeziehungen gewöhnlich von Tausenden Genen, und zu wissen ist hart, von den Wechselbeziehungen, die Gene auf Krebs in Verbindung stehen und die nicht tun,“ sagte Largaespada. „Durch Vergleich, hat das springende Gen sich in Krebsgene in den Tumoren eingeschoben, die wir studierten und uns dadurch erlauben, auf die kleineren Anzahlen von Genen zu richten -- Gene, die wir wissen, sind zur Entstehungsgeschichte von Tumoren wichtig. Das Ergebnis ist ein schnelleres, effizienteres und ein genaueres Kennzeichen von Krebs-verursachenden Genen.“
Nancy Jenkins, Ph.D., Kopf Molekulargenetik NGI der Entwicklung und Neal Copeland, Ph.D., Kopf der Molekulargenetik der Onkogenese in der MäuseKrebs-Genetik programmieren, geführt dem NGI-Forschungsteam, dem den Gebrauch von einer in hohem Grade beweglichen Schneewittchen transposon Anlage nachforschte, Lymphome zu studieren, Krebs, der das Immunsystem schlägt.
„Obgleich unsere Entdeckung in den Labormäusen gemacht wurde,“ sagte Jenkins, „wir glauben, dass die eingesetzte Technologie neue Einblicke in menschlichen Krebs aufdeckt und für klinischen Gebrauch übertragen werden könnte. Hoffnungsvoll beschleunigt diese Entdeckung die Entwicklung von neuen Drogen und verbessert Bereits-ingebrauch Drogen, die spezifische Gene für Behandlung von verschiedenen Baumustern von Krebs anvisieren, einschließlich Lymphome.
Das Ergebnis der neuen Schneewittchenmethode konnte sein ein bedeutender Sprung vorwärts in den Schwachpunkten Verständniskrebses und folglich führen, um Behandlungen zu verbessern.“
Entsprechend Largaespada „Ungefähr 300 menschliche Krebs-bedingte Gene sind bis jetzt in der wissenschaftlichen Literatur berichtet worden. Die Meisten gekennzeichneten denen werden in Krebse der Blutanlage miteinbezogen. So gibt es wahrscheinlich, viele mehr Krebsgene zu sein, die noch gekennzeichnet werden müssen.“