ミネソタの蟹座の中心および国立癌研究所の大学の研究者は (NCI)新しい方法が方法癌引き起す遺伝子を加速できるあり、遺伝子のより正確な識別に 2005 年 7 月 14 日の性質の問題の 2 つの調査に従って、導くことができる検出しました。
遺伝子の識別方法は遺伝的に修正されたマウスで開発され、眠れる森の美女と呼出された DNA の跳躍の部分を利用しました。 跳躍遺伝子、か transposons は遺伝子にまたはの間で、彼ら自身を挿入し、遺伝子の正規関数を作動するか、または非アクティブにすることができます。 関連の transposons は人間、動物の遺伝の構成に自然であり、何百万の改革の年による魚、ほとんどの transposons は作動しない行き止りになりましたが。 1997 年に、別の調査で、ミネソタの研究者の大学は魚からの故人となった、非作用の跳躍遺伝子を取り、遺伝子を再度跳ばせます。 この研究は何百万の発展のスリープの年からの跳躍遺伝子を再作動させました; それ故に名前の眠れる森の美女。
2 つの流れの研究の調査では、特に設計されていた眠れる森の美女の transposons はマウス DNA にもたらされ、マウスセルの核で跳ぶために作られました。 最終的に transposons は癌引き起す遺伝子に飛び込み、腫瘍を形作らせました。 眠れる森の美女を含んでいた腫瘍からの遺伝子を隔離し、調査することによって、研究者は効率的に遺伝子を眠れる森の美女がそれらをオン/オフ回したかどうか見ることによって癌にリンクされて見つけられました -- 事実上、各腫瘍の癌の遺伝子の指紋の覆いを取ります。
デイヴィッド Largaespada、 Ph.D は蟹座プログラムの遺伝のメカニズムの。、助教授そしてリーダー、ミネソタの蟹座の中心の調査チームの大学を導きました。 作業は transposon ベースの技術を使用して固体腫瘍の癌の遺伝子の発見に焦点を合わせました。
「現在の癌の遺伝子の識別方法、マイクロアレイのような、たくさんの遺伝子の相関関係を普通与え、遺伝子が癌に関連付けるし、相関関係から確認することは困難」、は言いました Largaespada をです。 「比較すると、跳躍遺伝子は私達が私達が調査し、それにより遺伝子のより小さい番号に焦点を合わせることを許可する腫瘍の癌の遺伝子にそれ自身を挿入しました -- 私達が知っている遺伝子は腫瘍の起源にとって重要です。 結果はより速いです、癌引き起す遺伝子のより効率的で、より正確な識別」。
NCI の開発の分子遺伝学のナンシー Jenkins、 Ph.D。、ヘッド、およびニール Copeland、 Ph.D は。、マウス蟹座の遺伝学の Oncogenesis の分子遺伝学のヘッド、リンパ腫を調査する導かれてモバイル性が高い眠れる森の美女の transposon システムの使用を調査した NCI の調査チーム、免疫組織を打つ癌プログラムします。
「私達の発見が実験室マウスでなされたが」、 Jenkins を言いました、使用された技術が人間癌に新しい洞察力を明らかにし、臨床使用のために変換できることを 「私達は信じます。 うまくいけば、この発見は新しい薬剤の開発を促進し、さまざまなタイプの癌の処置のための特定の遺伝子を目標とするリンパ腫を含む既に使用の薬剤を改良します。
新しい眠れる森の美女方法の結果は理解癌の欠点の主要な躍進順方向にでそして処置をよくするためにこうして導くことができます」。
Largaespada に従って、 「約 300 の人間の癌関連の遺伝子は科学文献でこれまでに報告されました。 識別されるそれらのほとんどは血システムの癌にかかわります。 従って、まだ」。識別される必要があるもっとたくさんの癌の遺伝子があるために本当らしいですがあります