Badacze przy uniwersytetem Minnestoa nowotworu centrum i narodowy instytut badań nad rakiem (NCI) odkrywali nową metodę która mógł przyśpieszać sposobów powoduje geny znajduje i mogli prowadzić ścisła identyfikacja geny, według dwa studiów w Lipu 14, 2005, zagadnienie natura.
Gen tożsamościowa metoda rozwijał w genetycznie zmodyfikowanych myszach i utylizowywał kawałek skakać DNA, nazwany Sypialny piękno. Skokowi geny lub transposons, one wkładają, mogą i aktywować genu normalną funkcję lub unieczynniać. w geny lub między Powiązani transposons są naturalni genetyczny makeup istoty ludzkie, zwierzęta i ryba przez millions rok ewolucja ale najwięcej transposons, zostać nieaktywnymi martwymi konami. W 1997, w innej nauce, uniwersytet Minnestoa badacze wziąć i zrobił genom skakać znowu zlikwidowanych, funkcjonują skokowych geny od ryba. Ten badanie reaktywował skokowych geny od millions rok ewolucyjny sen; hence imię Sypialny piękno.
W dwa prądów badawczych studiach, szczególnie projektujący Sypialnego piękna transposons przedstawiali w myszy DNA i zrobili skakać wokoło w jądrze myszy komórki. Ostatecznie powodowali bolaka tworzyć transposons i. Odizolowywać geny i studiować od bolaków które zawierali Sypialnego piękno, badacze byli sprawnie wydajnie znajdować geny łączących nowotwór widzieć czy Sypialny piękno obracał one dalej lub daleko -- w istocie, odkrywający odcisk palca each bolaka nowotworu geny.
David Largaespada, Ph.D, profesor nadzwyczajny i lider Genetyczni mechanizmy nowotworu program., prowadził uniwersyteta Minnestoa nowotworu centrum zespół badaniowy. Ich praca skupiająca się na nowotworu genu odkryciu w stałych bolakach używać opierać się techniki.
"Aktualnego nowotworu genu tożsamościowe metody tak jak microarrays, dają korelacjom tysiące geny typowo, i ja jest ciężki znać od korelacj które, które odnosić sie nowotwór geny i no," powiedział Largaespada. "porównaniem ono wkładał w nowotworów geny w bolakach skokowy gen studiowaliśmy my i w ten sposób pozwolimy skupiać się na małych liczbach geny -- geny który znamy są znacząco geneza bolaki. Rezultat jest szybki ścisła i skuteczna identyfikacja powoduje geny."
Nancy Jenskins, Ph.D, głowa NCI Cząsteczkowe genetyka rozwój i Neal Copeland., Ph.D., głowa Cząsteczkowe genetyka Oncogenesis w mysz nowotworu genetyka programuje, prowadzi NCI zespół badaniowy który prowadził dochodzenie use studiować lymphomas wysoce mobilny Sypialnego piękna transposon system, nowotwór który uderza system odpornościowego.
"Chociaż nasz odkrycie zrobił w laboranckich myszach," powiedział Jenskins, "wierzymy że technologia używać wyjawia nowych wgląd w ludzkiego nowotwór i mógł tłumacząca dla klinicznego use. Z nadzieją, ten odkrycie przyśpiesza w górę rozwoju nowi leki i ulepsza use leki które celują odmianowych geny dla traktowania różnorodni typ nowotwór, wliczając lymphomas.
Wynik nowa Sypialnego piękna metoda mógł być ważnym skokiem w zrozumienie nowotworu słabych punktach naprzód i tak prowadzić polepszać traktowanie."
Według Largaespada, "Wokoło 300 istoty ludzkie odnosić sie genów tak daleko donosili w naukowej literaturze. Najwięcej tamto utożsamiający wymagają w nowotworach krew system. W ten sposób, tam jest prawdopodobny być jeszcze więcej nowotworów genów które wciąż potrzebują utożsamiającym."