Исследователя на Университете Центра Карциномы Миннесоты и Национального Института Раковых Заболеваний (NCI) открывали что новый метод который смог ускорить ход генов путя рак-причиняя найден и смог вести к более точному идентификации генов, согласно 2 изучениям в 14-ое июля 2005, вопрос Природы.
Метод идентификации гена был начат в genetically доработанных мышах и использовал вызванную часть скакать ДНА, Красоткой. Скача гены, или transposons, вводят в или между гены и могут активировать или деактивировать функцию гена нормальную. Родственные transposons естественны к генетическому составу людей, животных и рыбы, но, через миллионы лет развития, большинств transposons стали бездействующими тупиками. В 1997, в другом изучении, Университет исследователей Миннесоты принял несуществующие, non-действуя скача гены от рыб и сделал гены скакать снова. Это исследование реактивировало скача гены от миллионов лет постепеновского сна; следовательно Красотка имени.
В 2 изучениях исследования течения, специально конструированные transposons Красотки были введены в ДНА мыши и были сделаны для того чтобы поскакать вокруг в ядро клеток мыши. Окончательно transposons поскакали в рак-причиняя гены и причинили тумор сформировать. Путем изолировать и изучать гены от туморов которые содержали Красотку, исследователя могли эффективно считать гены соединено к раку путем видеть повернула ли Красотка их включено-выключено -- в влиянии, расчехляя фингерпринт генов рака каждого тумора.
Дэвид Largaespada, Ph.D., адъюнкт-профессор и руководитель Генетических Механизмов Карциномы Программирует, водить Университету научно-исследовательской группы Центра Карциномы Миннесоты. Их работа сфокусированная на открытии гена рака в твердых туморах используя transposon-основанные методы.
«Настоящие методы идентификации гена рака, как microarrays, дают корреляции типично тысяч генов, и трудно знать от корреляций которые гены относят к раку и которые не делает,» сказало Largaespada. «Сравнением, скача ген вводил в гены рака в туморах мы изучили и таким образом позволяем нас сфокусировать на более малых числах генов -- гены которые мы знаем важны к происхождению туморов. Результат быстрая, более эффективное и более точное идентификация рак-причиняя генов.»
Нэнси Jenkins, Ph.D., головка Генетики NCI Молекулярной Развития, и Neal Copeland, Ph.D., головка Молекулярной Генетики Oncogenesis в Генетике Карциномы Мыши программирует, водить научно-исследовательской группе NCI, которая расследовала пользу сильно передвижной системы transposon Красотки изучить лимфомы, рак который поражает иммунную систему.
«Хотя наше открытие было сделано в мышах лаборатории,» сказал Jenkins, «мы верим что используемая технология покажет новые проницательности в людской рак и смогла быть переведена для клинической пользы. Многообещающе, это открытие быстро пройдет вверх по развитию новых снадобиь и улучшит снадобья уже-в-пользы которые пристреливают специфические гены для обработки различных типов рака, включая лимфомы.
Исход нового метода Красотки смог быть главным перескакиванием вперед в пунктах понимая рака слабых и таким образом водить для того чтобы улучшать обработки.»
Согласно Largaespada, «Около 300 людских рак-родственных генов таким образом далеко были сообщены в научной словесности. Большое Часть из определенных тех включается в раки системы крови. Так, правоподобно для того чтобы быть еще многие генов рака которым все еще нужно быть определенным.»