Forskare på Universitetar av Minnesota Cancer Centrerar, och MedborgareCancerInstitutet (NCI) har upptäckt att en ny metod, som kunde accelerera cancer-orsaka de långt generna finnas och kunde leda till ett exaktare ID av generna, enligt två studier i Juli 14, 2005, utfärdar av Naturen.
GenIDmetoden framkallades i genetiskt ändrade möss och använde en lappa av att hoppa DNA, kallat att Sova Skönhet. Banhoppninggener eller transposons, sätter sig in in i eller mellan gener och kan aktivera, eller att inactivate en gen det normala fungera. Släkta transposons är naturliga till den genetiska makeupen av människor, djur, och fisken, men, till och med miljoner av år av evolution, mest transposons blev inaktiva återvändsgränder. I 1997 i en annan studie tog gjorde Universitetar av Minnesota forskare defunct och non-att fungera banhoppninggener från fisk och generna att hoppa igen. Denna forskning hade reaktiverat banhoppninggenerna från miljoner av år av evolutions- sömn; hence den kända Sova Skönheten.
I de två strömforskningstudierna som planlades special Sova Skönhet introducerades gjordes transposons, in i musDNA och för att hoppa omkring i nucleusen av musceller. Slutligen hoppade orsakade transposonsna in i cancer-orsaka gener och en tumor för att bilda. Genom att isolera och att studera generna från tumors, som innehöll att Sova Skönhet, var forskare kompetent effektivt att finna gener som anknöts till cancer, genom att se Sova huruvida Skönhet, vände dem 'På/av' -- i verkställa och att avtäcka identifiera med fingeravtryck av varje tumors cancergener.
David Largaespada, Ph.D., förbunden professor och ledare av den Genetiska Mekanismen av Cancer Programmerar, ledde Universitetar av Minnesota Cancer Centrerar forskninglaget. Deras arbete fokuserat på cancergenupptäckt i fasta tumors genom att använda transposon-baserade tekniker.
”Ger metoder för ID för Strömcancergen, liksom microarrays, korrelationer typisk av tusentals gener, och det är hårt att veta från korrelationerna, som gener förbinder till cancer, och som inte gör,” sade Largaespada. ”Av jämförelse, har banhoppninggenen satt sig in in i cancergener i tumorsna oss som är utstuderade och låter därmed, oss fokusera på mindre numrerar av gener -- gener, som vi vet, är viktiga till uppkomsten av tumors. Resultatet är ett mer snabb, effektivare och exaktare ID av cancer-orsaka gener.”,
Nancy Jenkins, Ph.D., huvud av NCIS Molekylära Genetik av Utveckling och Neal Copeland, Ph.D., huvudet av den Molekylära Genetiken av Oncogenesis i MusCancerGenetiken programmerar, ledde NCI-forskninglaget, som utforskade bruket av ett högt mobilt Sova Skönhettransposonsystem till studielymfkörtelcancer, en cancer som slår immunförsvaret.
”Även Om vår upptäckt gjordes i laboratoriummöss,” sade Jenkins, ”tror vi att den ska teknologin som används avslöjer nya inblickar in i människacancer och kunde översättas för kliniskt bruk. Hopefully rusar förbättrar denna ska upptäckt upp utvecklingen av nya droger och redan-i-bruk droger, som uppsätta som mål specifika gener för behandling av olika typer av cancer, inklusive lymfkörtelcancer.
Resultatet av den nya Sova Skönhetmetoden kunde vara en ha som huvudämne hoppar framåtriktat i svag överenskommelsecancer pekar och leder thus för att förbättra behandlingar.”,
Enligt Largaespada ”har Omkring 300 cancer-släkta gener för människa thus långt anmälts i den vetenskapliga litteraturen. Mest av identifierade de är involverade i cancer av blodsystemet. Så finns det rimligt att vara många mer cancergener som stilla behov att identifieras.”,