Published on July 13, 2005 at 7:20 PM
Yale School of Medicine tutkijoiden raportti ensimmäinen osoitus siitä, yksittäinen mutaatio ihmisen natrium kanava geeni voi laukaista kipua ihmisiä, joilla on perinnöllinen kipu oireyhtymä tunnetaan ensisijaisesti erythromelalgia mukaan tutkimus julkaistiin tämän kuun lehdessä Brain.
Tutkimus tarjoaa uusia näkökulmia molekyylitason perusta muuttanut ampumisen kipua signalointi hermosolujen ensisijainen erythromelalgia mukaan Stephen Waxman, MD, vanhempi tekijä tutkimuksen, puheenjohtaja Department of Neurology johtaja West Haven Veterans Administration Rehabilitation Research Center .
DNA-näytteitä tutkittiin mistä perheen kanssa 36 jäsentä, joista 17 näyttely tyypillisiä oireita erythromelalgia - iskujen voimakas polttava kipu käsissä ja jaloissa laukaisee yleisimmin lämmön ja kohtalainen käyttää. Tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa erythromelalgia.
Kaikki 17 vaikuttaneet jäsenet tästä perheestä tapahtuu mutaatio natrium kanava Nav1.7, yksi yhdeksästä natriumkanaviin. Nav1.7 on runsaasti ja ensisijaisesti läsnä pienpuun hermosyiden ja vapaa hermopäätteitä sisällä ääreishermoston ja liittyy kipua siirto.
Aiemmat tutkimukset liittyvät ensisijaisesti erythromelalgia kahteen mutaatiot geenissä, joka koodaa natrium kanava Nav1.7. Tämä tutkimus kuvaa kolmasosaa mutaatio Nav1.7 ja on näyttöä siitä, että mutantti Nav1.7 altistaa sen kipua tunteva neuronien tulla hyperexcitable ja tulen nopeasti murtuu signaalien normaalia alempi stimulaatiota. Ylivilkkaus on jo pitkään pidetty tunnusmerkki kivulias neuropatia.
Mutaatioiden tunnistaminen erityinen natrium kanavan ihmiset, joilla on primaarinen erythromelalgia viitataan mahdollisuuteen järkevä hoitoja että tavoite vaikuttaa kanavan. Lisäksi, koska muu kipu oireyhtymiä, kuten hankitut häiriöt, mukana muuttunut natrium kanava toiminnon, erythromelalgia saattaa nousta malli tauti, joka pitää hallussaan yleisempi oppitunteja molekyyli neurobiologian kroonista kipua.
http://www.yale.edu/
0ed01b39-f9b9-4d8e-b4d9-3a484b4b1128|0|.0