Os cientistas de Johns Hopkins descobriram detalhes novos de como as coisas fétidos criam os sinais no nariz que vão eventualmente ao cérebro. Os resultados levantam edições sobre como o processo envolvido foi descrito por muitos anos em livros de texto da biologia.
Os livros de texto dizem que nosso sentido de cheiro converte odores em sinais do cérebro apenas como nossa luz de conversos da visão em sinais do cérebro. Mas a nova obra mostra que quando um caminho chave da proteína for usado em ambos, se comporta bastante diferentemente no nariz do que ele faz no olho. Os resultados dos pesquisadores são publicados na introdução do 24 de junho da Ciência.
“A Maioria da informação sobre este caminho vem dos estudos da visão, e os povos apenas supor que trabalhou a mesma maneira em outra parte no corpo,” diz o Rei-Wai Yau, Ph.D., professor da neurociência no Instituto de Johns Hopkins para Ciências Biomedicáveis Básicas. “Mas em vez de ser um modelo para outros sistemas no corpo, nosso sistema visual é provavelmente consideravelmente original.”
Na edição é o comportamento de uma família enorme das proteínas chamadas os receptors G-proteína-Acoplados. Quando ativado pela luz no olho ou por uma molécula em outros ajustes, cada receptor G-proteína-Acoplado usa um interruptor similar -- a troca de um bit minúsculo chamou GTP para um bit relacionado chamado GDP na G-Proteína aptly nomeada -- para provocar a resposta da pilha.
Desde Que aproximadamente 1980, cientistas que estudam a visão compreenderam que a luz activa um receptor G-proteína-Acoplado específico (o rhodopsin dedetecção da molécula) nas pilhas chamadas as hastes encontradas na parte traseira do olho. Igualmente sabem que, ativado uma vez pela luz, este receptor particular fica ativado por muito tempo bastante para provocar o interruptor GTP-à-GDP em um grande número moléculas da G-Proteína, amplificando substancialmente o sinal entrante.
“Devido a esta amplificação, hastes seja extremamente sensível à luz,” diz Yau. “Cada pilha é capaz de sinalizar a absorção de uma única unidade, ou do fotão, da luz.”
Porque a sinalização da G-Proteína é compreendida tão bem no olho, Yau diz que os cientistas apenas supor que amplificaria sinais em outros sistemas e pilhas onde é importante. Certamente, alguns cientistas reivindicaram que os receptors G-proteína-Acoplados envolvidos em detectar odores têm capacidades similares da amplificação e que, em conseqüência, uma única molécula fedido produziria um sinal nas pilhas dedetecção tão grandes como uma única unidade de luz faz nas hastes.
O Problema é, essa conclusão despejou ser errado. “Nós encontramos aquele na maioria das vezes, uma única molécula não provocamos uma resposta. E mesmo quando faz, a resposta que nós medimos é aproximadamente 100 vezes mais baixo relatado do que para as hastes,” diz Vikas Bhandawat, autor principal do estudo e um aluno diplomado na neurociência em Johns Hopkins.
Em suas experiências, Bhandawat usou um sistema desenvolvido pelo co-autor Johannes Reisert, Ph.D., que permite a medida e o controle precisos da quantidade de moléculas odiferous usadas para estimular uma única pilha de nervo dedetecção de uma rã, e medida precisa, a longo prazo da resposta da pilha aos odores.