研究顯示出眼睛的輕檢測的系統和鼻子的氣味檢測的系統之間的關鍵性區別

約翰斯・奧普金斯科學家找到新的詳細資料有臭味的事情如何在鼻子創建最終去腦子的信號。 發現提出關於介入的進程如何的問題被描述了許多年在生物課本。

課本說我們的嗅覺轉換氣味成腦子信號像我們的遠見白光成腦子信號。 但是新的工作在眼睛向顯示，當一條關鍵蛋白質路用於兩個時，它在鼻子相當不同地正常運行比它執行。 研究員的發現在科學的 6月 24日問題被發布。

「大多數關於此路的信息來自遠見的研究，并且人們假設它在這個機體在別處運作同一個方式」，在基本的生物醫學約翰斯・奧普金斯的學院說 Yau， Ph.D 國王Wai。，神經科學教授。 「但是而不是其他系統的一個設計在這個機體，我們的視覺系統很可能是相當唯一的」。

爭論中的是蛋白質一個巨大的系列的工作情況稱 G 蛋白質耦合的感受器官的。 當激活由在眼睛的光或在其他設置的一個分子，每種 G 蛋白質耦合的感受器官使用相似的切換 -- 微小的位的替換叫稱在易於名為 G 蛋白質的國民生產總值的相關位的 GTP -- 觸發細胞的回應。

因為大約 1980年，學習遠見的科學家瞭解光激活一種特定 G 蛋白質耦合的感受器官 (輕檢測的分子 rhodopsin) 在稱標尺的細胞被找到在眼睛的返回。 他們也知道，一次激活由光，此特殊感受器官堅持激活足够長期觸發在很大數量的 G 蛋白質分子的 GTP 對國民生產總值切換，充分地放大接踵而來的信號。

「因此放大作用，標尺對光是非常敏感的」， Yau 說。 「每個細胞有能力在發信號一個單一單元的吸收或者光子，光上」。

由於 G 蛋白質信號在眼睛那麼很好瞭解， Yau 說科學家假設，它將放大在是重要的其他系統和細胞的信號。 的確，有些科學家聲稱在檢測氣味介入的 G 蛋白質耦合的感受器官有相似的放大作用能力，并且，結果，一個唯一腐敗的分子將導致在一樣大氣味檢測的細胞的一個信號，像光一個單一單元在標尺執行。

麻煩是，該結論結果是錯誤的。 「我們大多時間查找了那，一個唯一分子不觸發回應。 并且，既使當它，我們評定的回應是大約 100 次更低比報告為標尺」，一名研究生說 Vikas Bhandawat，研究的主要作者和在神經科學方面在約翰斯・奧普金斯。

在他的實驗， Bhandawat 使用了共同執筆者開發的一個系統約翰尼斯 Reisert、 Ph.D。，允許相當數量準確的評定和控制用於的 odiferous 分子刺激從青蛙的唯一氣味檢測的神經細胞和準確，長期評定對氣味的細胞的回應。

「如果您不正確地認識使用多少氣味，或者正確地這個風險多久持續，然後您不可能推測什麼一個唯一乙硫醇分子執行」，說 Bhandawat。 「約翰尼斯的系統允許我們執行那」。

小組的查找的下劃線眼睛的輕檢測的系統和鼻子的氣味檢測的系統之間的關鍵性區別： 光和分子的本質。

「當光擊中一把標尺和被吸收時，它是一個一次性活動 -- 光永遠消失」， Yau 說。 「在鼻子，是在鼻黏液的很可能被吸入的逗留足够長期束縛和觸發一定數量的感受器官的氣味分子，根本提高其自己的信號的」。

G 蛋白質耦合的感受器官在千位介入生物學過程，從創建適當的組織提示在對傳輸的信號的發展期間從激素和其他分子在充分地增長的成人，并且是存在從這個變形蟲細胞的生物到植物和動物。

「我們認為感受器官工作情況模式在氣味檢測是更多化學製品被觸發的 G 蛋白質路的平均數，比顯然是最公用的 G 蛋白質信號路，什麼在眼睛發生」， Yau 說。 「嗅覺需要是敏感的，但是放大作用不是唯一的方式改進區分」。

例如，細胞可能有感受器官的許多複製，或者許多細胞可能表示同一種感受器官。 這些是很可能原因為什麼鼠標和狗有被升高的嗅覺與人比較，說 Yau。

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