De onderzoekers van het Howard Hughes Medical Institute hebben een nieuwe manier ontdekt waarin de hersenengrootte van het ontwikkelen van zoogdieren kan worden geregeld. Zij hebben een signalerende weg geïdentificeerd die de richtlijn controleert waarin de verdelende neurale vooroudercellen tijdens ontwikkeling worden gespleten.
De manier deze cellen tijdens ontwikkeling worden gesneden is kritiek omdat in recentere stadia van neurogenesis, het verticale splijten tot twee rijpe neuronen leidt die van verdere afdeling onbekwaam zijn, terwijl het horizontale splijten één neuron en één vooroudercel opbrengt dat kunnen blijven de hersenengroei steunen.
De onderzoekers speculeren dat dit type van regelgevend besluitpunt een krachtige rol kan spelen in het bepalen van de uiteindelijke grootte van de zoogdierhersenen. De Geërfte wanorde die de hersenen veroorzaakt om te klein of te groot te ontwikkelen kan deze ontwikkelingsweg ook beïnvloeden.
Onderzoeker Li-Huei Tsai en post-doctorale medeKamon Sanada, allebei van het Howard Hughes Medical Institute op de Medische School van Harvard, publiceerde hun bevindingen in 15 Juli, 2005, kwestie van de dagboekCel.
De onderzoekers trokken op studies door andere onderzoekers die aantoonden dat de richtlijn van splijtenvliegtuigen in het verdelen van neurale vooroudercellen in de neocortex het lot van de resulterende dochtercellen bepaalt. Nochtans, werd niets gekend over het moleculaire signalerende mechanisme dat het besluit regelt om één manier of een andere, bovengenoemde Tsai te splijten.
De Studies in fruitvliegen en rondwormen hadden gelaten doorschemeren dat de belangrijke regelgevende molecules genoemd de heterotrimeric proteïnen van G een rol in het oriënteren van de mitotic assen spelen die de richtlijn van celsplijten tijdens celafdeling, of mitose regeren.
„Gebaseerd op die kennis, wisten wij dat de heterotrimeric proteïnen van G zeer goede kandidaten als regelgevers van het vliegtuig van celafdeling in neurale voorlopers,“ bovengenoemde Tsai waren.
„En dit is een zeer belangrijke vraag, omdat hoe deze cellen uiteindelijk verdelen het definitieve aantal cellen bepaalt dat tijdens hersenenontwikkeling zal worden geproduceerd,“ zij zei.
Gebruikend de embryonale muishersenen als model, hadden Sanada en Tsai tot doel om te bepalen of de proteïnen van G een rol in de ontwikkelende zoogdierhersenen spelen. In hun aanvankelijke experimenten, schaadden zij de functie van de subeenheden Gâã van de heterotrimeric proteïnen van G, in de ontwikkelende muishersenen. Zij zagen een dramatische interferentie met richtlijn van celsplijten „postmitotic“ neuronen te veel produceren -- cellen die niet meer konden verdelen -- ten koste van vooroudercellen, die nog konden verdelen. „Deze observatie bracht ons ertoe verder willen testen of het stoornis van Gâã om het even welke gevolgen voor het cellot in afdeling heeft, omdat men dat de verschillende afdelingsvliegtuigen de uiteindelijke goedkeuring van het cellot van dochtercellen dicteren,“ bovengenoemde Tsai heeft gespeculeerd.