Howard Hughes Medical Institute-Forscher haben eine neue Methode entdeckt, in der die Gehirngröße möglicherweise von sich entwickelnden Säugetieren geregelt wird. Sie haben eine Signalisierenbahn gekennzeichnet, die die Orientierung steuert, in der teilend neurale Progenitorzellen während der Entwicklung zerspaltet werden.
Die Methode, die diese Zellen während der Entwicklung geschnitten werden, ist kritisch, weil an den späten Zeitpunkten von neurogenesis, vertikale Spaltung zwei reife Neuronen verursacht, die von der weiteren Abteilung unfähig sind, während horizontale Spaltung ein Neuron und eine Progenitorzelle erbringt, die fortfahren können, Gehirnwachstum zu unterstützen.
Die Forscher spekulieren, dass dieses Baumuster möglicherweise des regelnden Entscheidungspunkts eine starke Rolle spielt, wenn es die maximale Größe des Säugetier- Gehirns bestimmt. Geerbte Störungen, die das Gehirn veranlassen, zu kleines oder zu groß zu entwickeln, beeinflussen möglicherweise auch diese Entwicklungsbahn.
Howard Hughes Medical Institute-Forscher Li-Huei Tsai und promovierter wissenschaftlicher Mitarbeiter Kamon Sanada, beide an Harvard-Medizinischer Fakultät, veröffentlichten ihre Ergebnisse im Punkt Am 15. Juli 2005 der Zapfen Zelle.
Die Forscher zeichneten auf Studien durch andere Forscher, die zeigten, dass die Orientierung von Spaltungsflugzeugen, wenn sie neurale Progenitorzellen im Neokortex teilt, das Schicksal der resultierenden Tochterzellen bestimmt. Jedoch bekannt nichts über die molekulare Signalisierenvorrichtung, die die Entscheidung regelt, um auf die eine oder andere Weise zu zerspalten, sagte Tsai.
Studien in den Fruchtfliegen und -spulwürmern hatten angedeutet, dass regelnde Moleküle Majors heterotrimeric G-Proteinspiel eine Rolle nannten, wenn sie die mitotic Spindeln, die die Orientierung der Zellspaltung während der Zellteilung regeln, oder Mitose orientierten.
„Basierte auf diesen Kenntnissen, wir wusste, dass heterotrimeric G-Proteine sehr gute Kandidaten als Regler der Fläche der Zellteilung in den neuralen Vorläufern waren,“ sagte Tsai.
„Und dieses ist eine sehr wichtige Frage, weil, wie diese Zellen sich teilen, schließlich die Endzahl von Zellen bestimmt, die während der Gehirnentwicklung erzeugt werden,“ sie sagte.
Unter Verwendung des embryonalen Mäusegehirns als Baumuster, suchten Sanada und Tsai, zu bestimmen, ob G-Proteine eine Rolle im sich entwickelnden Säugetier- Gehirn spielen. In ihren Anfangsexperimenten beeinträchtigten sie die Funktion der Gâã-Untereinheiten heterotrimeric G-Proteine, im sich entwickelnden Mäusegehirn. Sie sahen eine drastische Störung mit Orientierung der Zellspaltung, um „postmitotic“ Neuronen zu überproduzieren -- Zellen, die nicht mehr sich teilen konnten -- auf Kosten von Progenitorzellen die noch sich teilen konnten. „Diese Beobachtung führte uns weiter prüfen zu wünschen, ob Beeinträchtigung von Gâã irgendwelche Konsequenzen für Zellschicksal in der Abteilung, weil es spekuliert worden ist, dass die verschiedenen Abteilungsflugzeuge die entscheidende Zellschicksalsannahme von Tochterzellen vorschreiben,“ sagte Tsai hat.