I ricercatori di Howard Hughes Medical Institute hanno scoperto un modo novello in cui la dimensione del cervello dei mammiferi di sviluppo può essere regolamentata. Hanno identificato una via di segnalazione che gestisce l'orientamento in cui dividendo il progenitore neurale le celle sono fendute durante lo sviluppo.
Il modo che queste celle sono affettate durante lo sviluppo è critico perché agli stadi avanzati del neurogenesis, la fenditura verticale provoca due neuroni maturi che sono incapaci di ulteriore divisione, mentre la fenditura orizzontale rende un neurone ed una cella del progenitore che possono continuare a sostenere la crescita del cervello.
I ricercatori speculano che questo tipo di punto di decisione regolatore può svolgere un ruolo potente nella determinazione della dimensione ultima del cervello mammifero. I disordini Ereditati che inducono il cervello a sviluppare troppo piccolo o troppo grande possono anche influenzare questa via inerente allo sviluppo.
Il ricercatore Li-Huei Tsai di Howard Hughes Medical Institute ed il collega postdottorale Kamon Sanada, entrambi alla Facoltà di Medicina di Harvard, hanno pubblicato i loro risultati nell'emissione del 15 luglio 2005 della Cella del giornale.
I ricercatori hanno attinto gli studi da altri ricercatori che hanno indicato che l'orientamento degli aerei di fenditura nella divisione delle celle neurali del progenitore nel neocortex determina il destino delle cellule figlie risultanti. Tuttavia, niente è stato conosciuto circa il meccanismo molecolare di segnalazione che regolamenta la decisione per fendersi in un modo o nell'altro, ha detto Tsai.
Gli Studi nelle mosche e negli ascaridi di frutta avevano suggerito che le molecole regolarici di maggiore hanno chiamato il gioco heterotrimeric delle proteine di G un ruolo nell'orientazione i fusi che governano l'orientamento di fenditura delle cellule durante la divisione cellulare, o della mitosi.
“Ha Basato su quella conoscenza, noi ha saputo che le proteine heterotrimeric di G erano candidati molto buoni come regolatori del piano di divisione cellulare in precursori neurali,„ ha detto Tsai.
“E questa è una domanda molto importante, perché come queste celle si dividono infine determina il numero definitivo delle celle che saranno generate durante lo sviluppo del cervello,„ lei ha detto.
Facendo Uso del cervello embrionale del mouse come modello, Sanada e Tsai hanno cercato di determinare se le proteine di G svolgono un ruolo nel cervello mammifero di sviluppo. Nei loro esperimenti iniziali, hanno alterato la funzione degli sottounità di Gâã delle proteine heterotrimeric di G, nel cervello di sviluppo del mouse. Hanno veduto un'interferenza drammatica con l'orientamento di fenditura delle cellule per overproduce i neuroni “postmitotic„ -- celle che potrebbero più non dividersi -- a scapito delle celle del progenitore, in grado di ancora dividersi. “Questa osservazione piombo noi volere più ulteriormente provare se il danno di Gâã avesse qualunque conseguenze per la cella che il destino nella divisione, perché è stato speculato che gli aerei differenti di divisione dettano l'ultima approvazione di destino delle cellule delle cellule figlie,„ ha detto Tsai.