ハワード・ヒューズの医学の協会の研究者は成長のほ乳類の頭脳のサイズが調整されるかもしれない新しい方法を検出しました。 彼らは神経の祖先のセルを分けて開発の間に裂かれるオリエンテーションを制御するシグナリングパスを識別しました。
これらのセルが開発の間にスライスされる方法は水平の開裂は頭脳の成長をサポートし続けることができる 1 の祖先のセルおよび 1 つのニューロンをもたらすが、 neurogenesis の後期で、縦の開裂がそれ以上の分割のできない 2 つの成長したニューロンをもたらすので重大です。
研究者はこのタイプの規定する決定点が哺乳類の頭脳ことをの最終的なサイズの決定の強力な役割を担うかもしれないことを推測します。 頭脳が余りにも小さくか余りにも大きい開発します受継がれた無秩序はまたこの進化のパスに影響を及ぼすにはかもしれないです。
ハワード・ヒューズの李Huei Tsai 医学の協会の調査官および Kamon Sanada、ハーバード衛生学校の両方博士研究員は、 2005 年 7 月 15 日のジャーナルセルの問題の彼らの調査結果を出版しました。
研究者は示した他の研究者によって調査で生じる娘細胞の運命を定めることを大脳新皮質の神経の祖先のセルの分割の開裂の平面のオリエンテーションはことを引きました。 ただし、何も何とかして裂くために決定を調整する分子シグナリングメカニズムについて言いました Tsai を確認されませんでした。
ミバエおよび回虫の調査は少佐の規定する分子が heterotrimeric G 蛋白質の演劇を細胞分裂の間にセル開裂のオリエンテーションを支配する、または有糸分裂のことを呼出した mitotic スピンドル方向づけに於いての役割とことを暗示しました。
「heterotrimeric G 蛋白質が神経の前駆物質の細胞分裂の平面の調整装置として非常によい候補者だったことをその知識に、私達確認しました」、言いました Tsai を基づいていました。
「これはこれらのセルがどのように分かれるか最終的に頭脳の開発の間に生成されるセルの最終番号を定めるので非常に重要な質問と」、彼女言いましたであり。
モデルとして萌芽期マウス頭脳を使用して、 Sanada および Tsai は G 蛋白質が成長の哺乳類の頭脳の役割を担うかどうか定めるように努めました。 最初の実験では、それらは成長マウス頭脳の heterotrimeric G 蛋白質の Gâã の亜単位の機能を、損ないました。 彼らは 「postmitotic」ニューロンを過剰生産するためにセル開裂のオリエンテーションの劇的な干渉を見ました -- もはや分かれることができないセル -- まだ分かれることができる祖先のセルを犠牲にして。 「異なった分割の平面は娘細胞の最終的なセル運命の採用を定めることをそれが推測されたのでこの観察私達を更に Gâã の減損に分割でセル運命のための結果が」、は言った Tsai をあるかどうかテストしたいと思うために導きました。