Howard Hughes Medical Institute badacze odkrywali nowatorskiego sposób w którym regulujący może móżdżkowy rozmiar rozwija ssaki. Utożsamiali sygnalizacyjną drogę przemian która kontroluje orientację w którym rozłupane podczas rozwoju są rozdzielające neural progenitor komórki.
Sposób jest krytyczny te komórki pokrajać podczas rozwoju ponieważ przy późniejszymi fazami neurogenesis daje wzrostowi dwa dojrzałego neuronu który są niezdolny dalszy podział, pionowo rozszczepienie podczas gdy horyzontalny rozszczepienie poddaje się jeden neuron i jeden progenitor komórkę który mogą kontynuować wspierać móżdżkowego przyrosta.
Badacze spekulują że ten typ wykonawczy decyzja punkt może bawić się potężnego rola w ustalać ostatecznego rozmiar ssaka mózg. Odziedziczeni nieład które powodują mózg rozwijać zbyt małego lub zbyt także wpływać ten rozwojową drogę przemian mogą ampuła.
Howard Hughes Medical Institute oficer śledczy Li Tsai i postdoctoral kumpel Kamon Sanada, oba przy Harvard szkołą medyczną, publikowaliśmy ich znalezienia w Lipu 15, 2005, zagadnienie czasopismo komórka.
Badacze rysowali na studiach innymi badaczami które pokazywali że orientacja rozszczepienie samoloty w dzielić neural progenitor komórki w neocortex ustala przeznaczenie wynikłe córek komórki. Jakkolwiek, nic znał o cząsteczkowym sygnalizacyjnym mechanizmu który reguluje decyzję cleave jeden sposób lub inny, powiedział Tsai.
Studia w owocowych komarnicach i roundworms napomykali że ważne wykonawcze molekuły dzwonili heterotrimeric G protein sztukę rola w ukierunkowywać mitotic wrzeciona lub mitozy które rządzi orientację komórki rozszczepienie podczas komórka podziału.
Opieramy się na ten wiedzie, znaliśmy" powiedzieliśmy Tsai. "że heterotrimeric G proteiny byli bardzo dobrymi kandydatami jako regulatory samolot komórka podział w neural prekursorach,"
I to jest bardzo znacząco pytanie" ona powiedział. ", ponieważ ustala definitywną liczbę komórki które wytwarzają podczas móżdżkowego rozwoju, jak te komórki dzielą ostatecznie"
Używać embrionalnego mysz mózg jako model, Sanada i Tsai szukający ustalać, czy G proteiny bawić się rola w rozwija ssaka mózg. W ich początkowych eksperymentach, uszkadzali funkcję Gâã subunits heterotrimeric G proteiny w rozwija mysz mózg. Zobaczyli dramatyczną interferencję z orientacją komórki rozszczepienie overproduce "postmitotic" neurony -- komórki które mogli już nie dzielić -- kosztem progenitor komórek które mogli wciąż dzielić., Ten obserwacja prowadził my chcieć dalej badać czy nadszarpnięcie Gâã jakaś konsekwencje dla komórki przeznaczenie w podziale" powiedział Tsai. ", ponieważ ja spekulował że różni podziałowi samoloty dyktują ostateczną komórki przeznaczenia adopcję córek komórki,"