Os pesquisadores do Howard Hughes Medical Institute descobriram uma maneira nova em que o tamanho do cérebro de mamíferos se tornando pode ser regulado. Identificaram um caminho da sinalização que controlasse a orientação em que dividindo pilhas neurais do ancestral são fendidos durante a revelação.
A maneira que estas pilhas são cortadas durante a revelação é crítica porque em estados avançados de neurogenesis, a segmentação vertical causa dois neurônios maduros que são incapazes de uma divisão mais adicional, quando a segmentação horizontal render um neurônio e uma pilha do ancestral que podem continuar a apoiar o crescimento do cérebro.
Os pesquisadores especulam que este tipo de ponto de decisão regulador pode jogar um papel poderoso em determinar o tamanho final do cérebro mamífero. As desordens Herdadas que fazem com que o cérebro desenvolva demasiado pequeno ou demasiado grande podem igualmente influenciar este caminho desenvolvente.
O investigador Li-Huei Tsai do Howard Hughes Medical Institute e o companheiro pos-doctoral Kamon Sanada, ambos na Faculdade de Medicina de Harvard, publicaram seus resultados na introdução do 15 de julho de 2005 da Pilha do jornal.
Os pesquisadores desenharam em estudos por outros pesquisadores que mostraram que a orientação de planos da segmentação em dividir pilhas neurais do ancestral no neocortex determina o destino das pilhas de filha resultantes. Contudo, nada foi sabido sobre o mecanismo molecular da sinalização que regula a decisão para se fender de um modo ou de outro, disse Tsai.
Os Estudos em moscas e em lombrigas de fruto tinham sugerido que as moléculas reguladoras do major chamaram o jogo heterotrimeric das proteínas de G um papel em orientar os eixos mitotic que governam a orientação da segmentação da pilha durante a divisão de pilha, ou a cariocinese.
“Baseou nesse conhecimento, nós soube que as proteínas heterotrimeric de G eram candidatos muito bons como reguladores do plano da divisão de pilha em precursores neurais,” disse Tsai.
“E esta é uma pergunta muito importante, porque como estas pilhas se dividem determina finalmente o número final de pilhas que serão geradas durante a revelação do cérebro,” ela disse.
Usando o cérebro embrionário do rato como um modelo, Sanada e Tsai procuraram determinar se as proteínas de G jogam um papel no cérebro mamífero se tornando. Em suas experiências iniciais, danificaram a função das subunidades de Gâã de proteínas heterotrimeric de G, no cérebro tornando-se do rato. Viram uma interferência dramática com orientação da segmentação da pilha para overproduce os neurônios “postmitotic” -- pilhas que poderiam já não se dividir -- às expensas das pilhas do ancestral, que poderiam ainda se dividir. “Esta observação conduziu-nos querer testar mais se o prejuízo de Gâã tem quaisquer conseqüências para o destino da pilha na divisão, porque se especulou que os planos diferentes da divisão ditam a adopção final do destino da pilha de pilhas de filha,” disse Tsai.