Исследователя Института Говарда Hughes Медицинские открывали романный путь в котором размер мозга превращаясь млекопитающих может быть отрегулирован. Они определяли тропа signaling которое контролирует ориентацию в которой разделяющ нервные клетки progenitor расколите во время развития.
Путь эти клетки отрезаны во время развития критический потому что на более поздняя стадия neurogenesis, вертикальное расщепление дает подъем до 2 возмужалых неврона который неспособен более дальнеишего разделения, пока горизонтальное расщепление производит один неврон и одну клетку progenitor который могут продолжать поддержать рост мозга.
Исследователя спекулируют что этот тип регламентационного пункта решения может сыграть мощную роль в определять типичный размер mammalian мозга. Унаследованные разлады которые причиняют мозг начать слишком малое или слишком больш могут также влиять на это отработочное тропа.
Исследователь Li-Huei Tsai Института Говарда Hughes Медицинский и postdoctoral собрат Kamon Sanada, оба на Медицинском Институте Гарварда, опубликовали их заключения в 15-ое июля 2005, вопрос Клетки журнала.
Исследователя нарисовали на изучениях другими исследователями которые показали что ориентация плоскостей излома в разделять нервные клетки progenitor в новой коре определяет судьбу приводя к клеток дочи. Однако, ничего было знано о молекулярном механизме signaling который регулирует решение для того чтобы расколоть один путь или другие, сказало Tsai.
Изучения в фруктовых мухах и roundworms намекнули что молекулы майора регламентационные вызвали heterotrimeric игру протеинов G ролью в ориентировать mitotic шпиндели которые управляют ориентацией расщепления клетки во время разделения клетки, или митоз.
«Основал на том знании, мы знал что heterotrimeric протеины G были очень хорошими выбранными как регуляторы плоскости разделения клетки в нервных прекурсорах,» сказал Tsai.
«И это очень важный вопрос, потому что как эти клетки разделяют в конечном счете определяет окончательное число клеток которые будут произведены во время развития мозга,» она сказало.
Используя зародышевый мозг мыши как модель, Sanada и Tsai изыскивали определить играют ли протеины G роль в превращаясь mammalian мозге. В их начальных экспериментах, они повредили функцию субблоков Gâã heterotrimeric протеинов G, в превращаясь мозге мыши. Они увидели драматическое взаимодействие с ориентацией расщепления клетки для того чтобы overproduce «postmitotic» невроны -- клетки которые смогли больше не не разделить -- за счет клеток progenitor, которые смогли все еще разделить. «Это замечание вело нас хотеть более далее испытать имеет ли ухудшение Gâã любые последствия для судьбы клетки в разделении, потому что было спекулировано что различные плоскости разделения диктуют типичное принятие судьбы клетки клеток дочи,» сказало Tsai.