De Cellen controleren mitose (celafdeling) door een biochemische schakelaar te assembleren om het te blokkeren of door de schakelaar te demonteren om het, volgens onderzoekers bij St. Jude Children's het Ziekenhuis van het Onderzoek en de Technische Universiteit van München teweeg te brengen.
De onderzoekers vonden dat toen de schakelaar riep SCFNIPA intact is, niveaus van een enzym genoemd cyclinB1 daling, die het enzym verhinderen een derde proteïne te activeren genoemd Cdk1. Door de interactie tussen cyclin B1 en Cdk1 te blokkeren, SCFNIPA de cel verhindert te verdelen, zeiden de onderzoekers.
De het vinden hulp verklaart hoe de cellen het begin van mitose vertragen tot DNA in de kern behoorlijk is gedupliceerd en op vervoer in de dochtercellen voorbereid die zich zullen voordoen wanneer de cel verdeelt. De huidige studie toont aan dat, naast een eerder geïdentificeerd mechanisme om het niveau van cyclin B1 in de kern van de cel te controleren, SCFNIPA ook zeer belangrijk is aan het controleren van het niveau van die proteïne.
„Als de cel om vóór DNA begint te verdelen behoorlijk is gedupliceerd en voorbereidingen getroffen voor vervoer in dochtercellen, het resultaat twee abnormale cellen zou kunnen zijn,“ bovengenoemde Stephan Morris, M.D., een lid van de Ministeries van Pathologie en hematologie-Oncologie bij St. Jude. „Daarom, speelt de rol SCFNIPA in het controleren van het begin van mitose tot de cel zijn DNA kan veilig dupliceren kan het verschil tussen gezonde en ongezonde dochtercellen bedoelen--en misschien zelfs tussen normale cellen en kankercellen.“ Morris mede gecreëerd een rapport over dit werk, dat in 15 Juli kwestie van Cel lijkt.
De studie vond dat NIPA (de KernPartner van de Interactie van ALK) het timingsapparaat is dat bepaalt wanneer SCFNIPA mitose teweegbrengt. Wanneer een molecule van fosfaat (PO4-) wordt vastgemaakt aan NIPA, kan het niet aan SCF binden. Het niveau van cyclin B1 neemt tijdens dit keer toe, dat voorkomt wanneer de cel de verdubbeling van zijn DNA (S-fase), evenals tijdens de verdere voorbereidende fase en het vroege deel van mitose voltooit (G2 en van M fasen, respectievelijk).
Maar wanneer het de fosfaatmolecule in bijlage afwerpt, bindt NIPA aan SCF aan vorm SCFNIPA. De toevoeging van NIPA maakt SCF specifiek doelcyclin B1, verzendend die molecule naar proteasome, de de eiwit-degradatiemachine van de cel. Deze degradatie van cyclin B1 komt tijdens de rustende fase van de cel, of interphase voor. Bij gebrek aan zijn partnercyclin B1 tijdens interphase, eiwit kan Cdk1 geen mitose teweegbrengen. Terwijl dit proces eerder was gemeld, verklaart de huidige studie hoe het geregeld is.
De onderzoekers toonden ook aan dat blokkerend de productie van NIPA in een cel veroorzaakte cyclin B1 om abnormaal in de kern te accumuleren; dit bracht de cel ertoe beginnen te vroeg te verdelen, alvorens zijn gedupliceerde DNA behoorlijk op zich het bewegen in nieuwe dochtercellen was voorbereid.