Komórki kontrolują mitozy gromadzić biochemiczną zmianę blokować je lub demontować zmianę wywoływać je, według oficerów śledczych przy St. Jude Children Badawczym szpitalem i Technicznym uniwersytetem Monachium. (komórka podział)
Badacze zakładają że gdy zmiana dzwoniąca SCFNIPA będzie nietknięta, poziomy enzym dzwonili cyclin B1 kroplę, zapobiega enzym od aktywować trzeci proteina dzwoniącego Cdk1. Blokować interakcję między cyclin B1 i Cdk1, SCFNIPA zapobiega komórkę od ćwiartowania badacze powiedzieli.
Znalezienie pomoce wyjaśniają jak komórki opóźniają początek mitoza until DNA w jądrze stosownie przygotowywa dla transportu w córek komórki które powst i powiela gdy komórka dzieli. Aktualna nauka pokazuje że, w dodatku do poprzednio utożsamiającym mechanizmem dla kontrolować poziom cyclin B1 w komórki jądrze także jest kluczowy kontrolować poziom ten proteina, SCFNIPA.
"Jeżeli komórka zaczyna dzielić zanim DNA stosownie przygotowywa dla transportu w córek komórki i powiela rezultat mógł być dwa anormalnymi komórkami," powiedział Stephan Morris, M.D, członek działy patologia i onkologia., przy St. Jude. "Tym samym rola SCFNIPA bawić się w kontrolować początek mitoza until komórka może bezpiecznie powielać swój DNA może znaczyć różnicę między zdrowymi i niezdrowymi córek komórkami--i być może wyrównujący między normalnymi komórkami i rakowe komórkami." Morris pisał raport na ten pracie która pojawiać się w Lipa 15 zagadnieniu komórka.,
Nauka zakłada że NIPA jest czasomierzem który ustala (Jądrowy interakcja partner ALKA) kiedy SCFNIPA wywołuje mitozy. Gdy molekuła fosfat dołącza NIPA, (PO4-) ono no może oprawiać SCF. Poziom cyclin B1 wzrasta podczas ten czasu as well as podczas natępnej przygotowawczej fazy i wczesnego etapu mitoza, który zdarza się gdy komórka uzupełnia powielanie swój DNA, (S faza) (G2 i M fazy, odpowiednio).
Ale gdy ja zrzuca dołączającą fosfat molekułę, NIPA oprawia SCF tworzyć SCFNIPA. Dodatek NIPA robi SCF celu cyclin B1 specyficznie, wysyła ten molekułę proteasome komórki degradaci maszyna. Ten degradacja cyclin B1 zdarza się podczas komórki odpoczynkowej fazy lub interphase. Pod nieobecność swój partnera cyclin B1 podczas interphase proteina Cdk1 no może wywoływać mitozy. Podczas gdy ten proces poprzednio donosił aktualna nauka wyjaśnia jak ono reguluje.
Oficery śledczy także pokazywali że blokować produkcję NIPA w komórce powodował cyclin B1 akumulować abnormally w jądrze; to powodował komórkę zaczynać dzielić przedwcześnie, zanim swój powielający DNA stosownie przygotowywał dla ruszać się w nowe córek komórki.