Naukowowie pracuje przy integragen SA uosobiona medycyny firma, pokazywali że różnicy w genie dla proteinowego kinase C beta 1 proteina z znacząco rola w móżdżkowej funkci, silnie kojarzą z autyzmem. (PRKCB1)
Ten podniecający znalezienie sugeruje niektóre odpowiedzi liczba, zapewnia potencjał dla mechanistycznego wyjaśnienia dla niektóre właściwości warunek, obserwacje o autyzmu i. poprzedzający ale niewytłumaczony Rezultaty nauka publikują dzisiaj w czasopismo Cząsteczkowej psychiatrii.
PRKCB1 gen wyraża w granul komórkach wśród cerebellum (region mózg) dokąd PRKCB1 proteina bawić się centralnego rola w przekazie sygnały granul komórkami Purkinje komórki. Ja poprzednio donosił że tam jest zmniejszony liczba granula i Purkinje komórki w mózg autystyczne jednostki i skojarzeniu PRKCB1 z autyzmem donoszącym w ten nauce wskazuje że cerebellum może bawić się kluczowego rola w dużo móżdżkowe aktywność które uszkadzają w autyzmu. Inna intrygująca obserwacja jest że studia używa zwierzęcych modelów pokazywali że PRKCB1 wymaga w auditory odwrócenia uczenie. Rozważa w świetle integraGen's rezultatów, to sugeruje że niedostatek proteina można prowadzić nadszarpnięcie ten uczy się pojemność, jak dobrowolnie zobaczy w autyzmu.
To jest the first time kojarzył z autyzmem," wyjaśniający Dr Jorg Hager, Naczelny naukowiec przy integraGen. "że proteina PRKCB1 i móżdżkowe funkcje, ja wymagamy z," "Dla ten powodu myśleć, że to jest znaczący rozwój w polu badawczym autyzm i mieć nadzieję ono robi znacząco wkładowi rozumieć przyczyny warunek."