Научные Работники работая на IntegraGen SA, персонализированную компанию медицин, показали что изменения в гене для киназы протеина C бета 1 (PRKCB1), протеин с важной ролью в функции мозга, сильно связаны с аутизмом.
Этот exciting находить предлагает некоторые ответы к несколько предыдущей, но необъяснимо, замечания о аутизме и обеспечивает потенциал для mechanistic объяснения для некоторых из характеристик условия. Результаты изучения опубликованы сегодня в Психиатрии журнала Молекулярной.
Ген PRKCB1 выражен в клетках зерна внутри мозжечок (зона мозга) где протеин PRKCB1 играет центральную роль в передаче сигналов клетками зерна к клеткам Purkinje. Ранее было сообщено что уменьшенный номер и зерна и клетки Purkinje в мозгах аутистических индивидуалов и ассоциации PRKCB1 при аутизм сообщенный в этом изучении показывает что мозжечок может сыграть ключевую роль в много из деятельностей при мозга которые повреждены в аутизме. Другое интригуя замечание что изучения используя животные модели показывали что PRKCB1 включается в слуховое реверсирование учя. Рассмотрено в свете результатов IntegraGen, это предлагает что дефицит протеина мог вести к ухудшению этой учя емкости, как часто увидено в аутизме.
«Это the first time что протеин PRKCB1, и функции мозга оно включаются с, было связано с аутизмом,» объясненный Др. Jorg Hager, Главный Научный Работник на IntegraGen. «Для этой причины, мы думаем что это значительно развитие в поле исследования аутизма и мы надеемся оно сделает важный вклад к понимать причины условия.»