在基因上的變化蛋白激酶的 C beta 1 (PRKCB1) 嚴格與孤獨性相關

從事在 SA，個性化的醫學公司 IntegraGen 的科學家，向顯示在基因上的變化蛋白激酶的 C beta 1 (PRKCB1)，與重要作用的蛋白質在腦子功能，嚴格與孤獨性相關。

此扣人心弦查找建議有些關於孤獨性的答復對一定數量早先，但是無法解釋，觀察并且為某些的機構說明提供潛在這個情況的特性。 這個研究的結果在日記帳分子精神病學裡今天被發布。

這個 PRKCB1 基因用在後腦 (腦子的區域內的粒子細胞表示) PRKCB1 蛋白質由粒子細胞在信號傳輸扮演一個主角對 Purkinje 細胞的地方。 以前據報道有粒子的一個減少的編號，并且在自我中心單個腦子和 PRKCB1 的關聯的 Purkinje 細胞與在此研究中報告的孤獨性的表明後腦 在孤獨性被削弱的許多可能扮演一個關鍵角色記錄腦部活動。 另一迷人的觀察是使用動物設計的研究向顯示 PRKCB1 在聽覺衝銷瞭解介入。 考慮根據 IntegraGen 的結果，這在孤獨性建議蛋白質的缺乏也許導致此瞭解的能力的損傷，頻繁地被看見。

「這是蛋白質 PRKCB1 和腦子功能它介入與，第一次與孤獨性相關」，解釋的博士 Jorg Hager， IntegraGen 的首席科學家。 「為此，我們認為這是重大的發展在孤獨性研究領域，并且我們希望它將做對瞭解這個情況的原因的重要攤繳」。

孤獨性是複雜遺傳障礙，并且相信一定數量的基因的聯合的活動可能增加對這個情況的人員的感受性。 IntegraGen 的基因研究員使用公司的新穎的 GenomeHIP (TM) 方法識別基因與孤獨性相關。 公司到目前為止識別與孤獨性被鏈接的這條染色體的 12 個地區，并且，在那些內，能特別地識別 PRKCB1 的區域編碼。 工作繼續識別進一步基因與在被識別的那些所在地內的孤獨性相關。

顯示了與此研究，識別基因的 IntegraGen 的工作介入在孤獨性將貢獻往瞭解在這個疾病後的結構。 IntegraGen 計劃使用其基因風險系數的知識根據它希望在 2006年生成的 PRKCB1 和另外的基因開發這個情況的一個基因風險評估測試。 公司想像這將用於幫助確認診斷和更好幫助患者和系列瞭解這個情況和其原因。 他們希望它可能也被證明是在估計開發這個的情況的風險的有用的工具，當子項仍然太新的以至於不能顯示清楚的徵兆時，因此消息靈通的決定可以由臨床工作者一樣適當地做出至於使用 interventional 療法一樣早期和儘可能，當他們知道是最有效的時候。

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