De Wetenschappers die door het Nationale Instituut van Tand en Craniofacial Onderzoek (NIDCR) worden gesteund hebben een zeer belangrijk nieuw stuk aan het raadsel toegevoegd van hoe de tumorcellen tot nieuw bloedvat bewegen om hun abnormale groei, een bekend proces te vormen en van brandstof te voorzien genoemd angiogenese.
Zoals gepubliceerd in de kwestie van deze maand van de Cel van dagboekKanker, vonden de wetenschappers dat naast de bekende strategie om proteïnen af te scheiden die angiogenese teweeg te brengen, de tumorcellen ook fysisch aan een proteïne vastmaken op de oppervlakten van cellen wordt getoond die de muren van ons bloedvat voeren. Deze fysieke interactie, zoals een vinger die een knoop duwt, verzendt een signaal binnen deze cellen om nieuwe haarvaten te kweken en te ontspruiten.
Vinden, terwijl technisch in aard, heeft potentieel belangrijke implicaties voor anti-angiogenic therapie, één van de heetste gebieden in kankeronderzoek. Dr. Cun-Yu Wang, een wetenschapper bij de Universiteit van Michigan en de hogere auteur op het document, zeiden het vinden een toekomstige anti-angiogenic strategie voorstelt om niet alleen de afgescheiden molecules maar ook het cel-aan-cel contact te blokkeren.
Wang zei deze vroege gegevens ook de intrigerende mogelijkheid voorstellen om aan groei-verbiedende drugs bij de normale bloedvatencellen opdracht te geven om angiogenese tegen te houden. „Het is reeds lang gevestigd dat de tumorcellen tegen chemotherapie bestand kunnen worden,“ zei Dr. Wang. „Voor endothelial cellen, die de cellen zijn die de muren van het bloedvat voeren, is er geen aanwijzing dat de weerstand een probleem is. Het is een intrigerend idee, en die wij denken zou goed waard kunnen zijn het achtervolgen.“
Het document van Deze maand, zoals vaak het geval in de wereld van wetenschap is, impliceert heel wat hard werk - en wat geluk. Wang zei zijn groep een paar jaar geleden bestuderend een afgescheiden proteïne genoemd hepatocyte de groeifactor, of HGF begon, en zijn rol in kanker het helpen van hoofd en halstumors te draaien. HGF doet dit, voor een deel, door om tot nabijgelegen bloedvat te helpen te bewegen om misguidedly naar en uiteindelijk in de ontwikkelende tumor voor voeding te groeien. „Nog onbeantwoord was hoe HGF het angiogenic proces in motie plaatst,“ zei Dr. Qinghua Zeng, precies hoofdauteur op het document en een onderzoeker die bij de Universiteit van Michigan opmerkt, dat HGF ook een pro-angiogenic effect in andere tumortypes heeft. „Wij moesten de moleculaire punten verbinden.“
Zeng en zijn collega's leidden een reeks experimenten in de zorgvuldig gecontroleerde laboratoriumomstandigheden om te bepalen of, zoals zij verdachten, HGF hoofd en halstumorcellen bevordert om pro-angiogenic proteïnen vrij te geven. Aan hun verrassing, vonden zij die niet het geval was. Cellen van de Tumor door HGF worden bevorderd bevorderden sterk de vorming van een capillair-als die netwerk met afgescheiden die factoren wordt door alleen HGF worden veroorzaakt vergeleken die. „Op dit punt, hadden wij geen idee van wat,“ bovengenoemd Wang gebeurde. „Maar wij begonnen om te denken dat het de directe interactie tussen de tumor en endothelial cellen moet impliceren.“
Wang zei dat is waar het geluk het beeld inging. Hij en zijn collega's beslisten een dichtere blik bij een enorm lichaam van gegevens te nemen dat zij een paar jaren vroegere tonende duizenden genen hadden geproduceerd die HGF in hoofd en halstumorcellen activeert. Het gen dat onder het meest uitgedrukt was wordt genoemd jagged1, die gekend om aan een specifieke proteïne op de oppervlakte van endothelial cellen is te binden. De „gedachte van I, „Oh, dit houdt steek, „“ bovengenoemd Wang. De „proteïne jagged1 wordt niet afgescheiden maar op de oppervlakte van de tumorcellen getoond. Ik speculeerde dat HGF tot niveaus jagged1 om bewoog te stijgen, leidend tot een directe oppervlakte aan oppervlakte interactie tussen de tumor en endothelial cellen.“