Es ist möglicherweise, dass IQ-Prüfungen nicht die einzige Methode sind, menschliche Intelligenz zu messen. Wissenschaftler am Queensland-Institut der Heilkunde (QIMR) haben zwei Regionen des menschlichen Genoms gekennzeichnet, die scheinen, Veränderung des IQS zu erklären. Ihre Arbeit wurde diese Woche im Amerikanischen Zapfen der Humangenetik veröffentlicht und hat weltweite Zinsen gezeichnet.
Die Forschung hat dargestellt, dass die zwischen 40% und 80% von Veränderung der menschlichen Intelligenz Erbfaktoren zugeschrieben werden kann. Bis jetzt zwar, sind Versuche, diese Gene zu kennzeichnen erfolglos gewesen und Arbeit über Kennzeichen von den Genen, die für genetische Veränderung der menschlichen Intelligenz verantwortlich sind, ist auf das unterere Ende des Spektrums eingeschränkt worden und konzentriert auf schwere Formulare der geistiger Behinderung mit neurologischen Ursachen.
Menschliche Intelligenz ist ein quantitatives Merkmal, das durch mehrfache Gene gesteuert wird. Die QIMR-Gruppe, geführt von Professor Nick Martin, hat spezifische Einbauorte auf Chromosomen 2 und 6 als seiend in hohem Grade einflussreich gekennzeichnet, wenn sie IQ bestimmte. Um dies zu tun, wendeten sie Mehrpunktverbindungsanalyse an den Daten von 634 Geschwisterpaaren (einschließlich zweieiige Zwillinge) von Australien und von den Niederlanden an die genetisch auf die Studie gescannt wurden.
Obgleich frühere Zwillingsstudien das Bestehen von Genen aufgedeckt hatten, die menschliche Intelligenz vorschrieben, waren übliche genetische Vereinigungsmethoden nicht effektiv gewesen, wenn sie sie kennzeichneten. Wo Vereinigungsanalyse möglicherweise räumlich knapp bemessene Gene übersieht, die gemeinsam handeln, um ein Merkmal zu beeinflussen, ist Verbindungsanalyse für solche Interaktionen empfindlicher.