I.Q. の変化を説明するようであるヒトゲノムの 2 つの領域

それは I.Q. テストが人間の知性を測定する唯一の方法でなかったらことであるかもしれません。 医学 (QIMR) のクイーンズランド協会の科学者は I.Q. の変化を説明するようであるヒトゲノムの 2 つの領域を識別しました。 作業は人類遺伝学のアメリカジャーナルで今週出版され、世界的な興味を引きました。

研究は人間の知性の変化の 40% と 80% の間のそれが遺伝要因に帰因させることができることを示しました。 今までしかし、これらの遺伝子を識別する試みは不成功であり、人間の知性の遺伝の変化にスペクトルの低価格に責任がある遺伝子の識別の作業は制限され、神経学的な原因の精神遅滞の厳しい形式に集中します。

人間の知性は多重遺伝子によって制御される量的な特性です。 教授によってニックマーティン導かれる QIMR のグループは識別しま I.Q. の決定で非常に影響を及ぼしますとして染色体 2 および 6 の特定の位置を。 これをするためには、それらは 634 の兄弟のペアからデータに調査のために遺伝的にスキャンされたネザーランドおよびオーストラリアから分岐連結分析を (を含む非同一の双生児) 適用しました。

より早い双生児の調査が人間の知性を定めた遺伝子の存在を明らかにしたが、通常の遺伝連合方法はずっとそれらの識別で有効ではないです。 連合の分析が特性に影響を与えるために一緒に機能する密接に間隔をあけられた遺伝子を見落とすかもしれない一方、連結分析はそのような複合効果により敏感です。

従来の I.Q. テストは異なった領域 - メモリ、用語、意味論、記号による推論グループ化される - を渡る能力を一まとめにことばによるおよびパフォーマンス知性のようなより高い順序に査定するように設計されています。 染色体 2 の領域はまた自閉症と関連付けられる領域を重複するパフォーマンス I.Q. に重要なリンクを、示します。 染色体 6 の領域は読書不能および失読症で関係した領域に最底限の重複のフル・スケールおよびことばによる I.Q. の強いリンクを示しました。

非同一の双生児はおよび他の兄弟のペアは I.Q. で重要な相違があった調査の間に、また染色体 2 および 6. のこれらの領域で重要な変化がありました。

正常な知性の範囲で変化に責任がある遺伝子を識別することは失読症、自閉症、注意欠陥の活発性過度および精神分裂症のような無秩序の処置に糸口を提供できます。

ニックマーティン教授は 「これがよい開始であるが、次、より困難な段階が知性の変化に責任があるこれらの染色体領域の特定の遺伝子を見つけることであることを言いました。 それらの知識は知的な不能のための新しい療法を」提案するかもしれません。

http://www.qimr.edu.au/