人类基因组的两个地区出现的变化来解释智商

这可能是因为智商测试不是唯一的方法来衡量人类智力。科学家在昆士兰医学科学研究所（QIMR）已经确定了两个地区的人类基因组似乎可以解释智商的变化。他们的工作发表在本周出版的美国人类遗传学杂志 “，并已引起世界的广泛兴趣。

有研究表明，40％和80％的变异在人类的智慧可以归结为遗传因素。虽然到现在为止，试图找出这些基因已不成功，并且负责在人类的智慧遗传变异基因的鉴定工作已受到限制的频谱的低端，严重的智力低下形式集中与神经系统的原因。

人的智力是一个是由多个基因控制的数量性状。 QIMR组，由马丁教授尼克领导的高度确定的智商有影响的2和6染色体上，已经确定的具体地点。要做到这一点，他们采用多点连锁分析，从634兄弟对从澳大利亚和荷兰（包括非异卵双胞胎）的基因的研究扫描数据。

虽然早期的双胞胎研究揭示支配人类智力的基因存在，常见的遗传关联的方法尚未有效地识别。关联分析可能忽略过密，共同采取行动来影响性状的基因，连锁分析等综合影响更为敏感。

传统的智商测试，以评估在不同的领域的能力 - 内存，词汇，语义，符号推理 - 集体分组到上级的命令，如口头和性能的情报。 2号染色体上的区域，显示性能智商显著的联系，也与孤独症相关的区域重叠。 6号染色体上的区域显示了强有力的联系，全面的和口头的智商与阅读障碍和阅读障碍的牵连一个地区一个边缘重叠。

在研究过程中，非异卵双胞胎和其他兄弟姐妹对智商有显著的差异，他们也有在这些地区的2和6号染色体上的显著变化。

确定负责在智力正常的范围内变化的基因，可以提供治疗的疾病，如诵读困难，孤独症，多动症，甚至精神分裂症的线索。

马丁教授尼克说：“这是一个良好的开端，但未来，更困难的阶段的是找到在这些染色体区域是负责情报的变化中的特定基因。他们的知识可能会建议的新疗法，智力残疾”。

http://www.qimr.edu.au/