De Wetenschappers in Frankrijk en de Verenigde Staten rapporteren dat een variant van een gemeenschappelijke proteïne een primaire rol in Type - diabetes 2 en zwaarlijvigheid, zeer belangrijke eigenschappen van het „syndroom van de insulineweerstand“ speelt dat meer dan 50 miljoen mensen in dit land en een gelijkaardig aantal in Europa beïnvloedt.
Weerslag van het syndroom, ook de met betrekking tot kransslagaderziekte, hoge bloeddruk en met hoog cholesterolgehalte, stijgt in de Verenigde Staten en andere ontwikkelde landen. Sommige werkers uit de gezondheidszorg en onderzoekers verwijzen naar het syndroom als metabolisch syndroom.
Het nieuwe die onderzoekresultaat, op een zeer grote genetische studie van Franse families wordt gebaseerd, wordt gemeld in de kwestie van Augustus van de Genetica van de Aard.
De studie identificeert een doelproteïne voor potentiële drugs om de bevoegdheid van het lichaam te herstellen die aan insuline te antwoorden, zegt Dr. Ira Goldfine, een medeauteur van de studie het waarvan UCSF onderzoekteam eerst de proteïne ontdekte, als PC-1, in abnormaal hoge bedragen in diabetespatiënten 10 jaar wordt bekend geleden.
Het zelfde document van 1995 toonde aan dat de PC-1 proteïne een andere proteïne buiten werking stelt, genoemd de insulinereceptor, die insuline bindt. Ander werk in het laboratorium toonde aan dat wanneer deze inactivering voorkomt, het insuline verhindert metabolisme van glucose in diabetesmensen te regelen.
De nieuwe ontdekking biedt de mogelijkheid om drugs te ontwikkelen om het potentieel dodelijke syndroom van de insulineweerstand te verhinderen of om te keren, zegt Goldfine, professor van geneeskunde bij UCSF.
Het Bewijsmateriaal van vele onderzoekers wijst erop dat het syndroom van de insulineweerstand door het onvermogen van het lichaam wordt veroorzaakt om insuline te gebruiken efficiënt, vaak leidend tot zwaarlijvigheid, hoge bloeddruk, met hoog cholesterolgehalte, en Type - diabetes 2. Dit syndroom verdubbelt hartaanval en slagrisico, en verdrievoudigt de waarschijnlijkheid van vroege dood door één van beide oorzaak.
Het nieuwe onderzoek werd door David Meyre en Philippe Froguel die, geleid Franse die wetenschappers in onderzoek naar de genetica van zwaarlijvigheid en diabetes leiden, bij het Instituut van CNRS van het Instituut Pasteur van Biologie in Frankrijk wordt gebaseerd. De medeauteur UCSF samen met Goldfine is Betty Maddux, een UCSF diabetesonderzoeker die met Goldfine op verscheidene zeer belangrijke studies PC-1 heeft samengewerkt.