Naukowowie w Francja i Stany Zjednoczone donoszą że wariant błonie proteina bawić się początkowego rola w typ - 2 otyłości i, główne cechy "insulinowego oporu syndrom" ten wpływają więcej niż 50 milionów ludzi w ten kraju i jednakowej liczbie w Europa.
Padanie syndrom, także łączący choroba, wysokie ciśnienie krwi i wysokość wieńcowej arterii, - cholesterol, jest strzelisty w Stany Zjednoczone i innych krajach rozwiniętych. Niektóre badacze i klinicyści odnosić sie syndrom jako metaboliczny syndrom.
Nowy badawczy rezultat, zasadzony na prawdziwej wielkiej genetycznej nauce Francuskie rodziny, donosi w Sierpniowym zagadnieniu natur genetyka.
Nauka utożsamia cel proteinę dla potencjalnych leków wznawiać ciało zdolność odpowiadać insulina, mówi Dr. Ira Goldfine, współautor nauka czyj UCSF zespół badaniowy najpierw wykrywał proteinowego, zna jako PC-1, w abnormally wysokich kwotach w cukrzyca pacjentach 10 rok temu.
Ten sam 1995 papier pokazywał że PC-1 proteina unieczynnia inny proteinowego, dzwoni insulinowy receptor który oprawia insulinę., Inna praca w lab pokazywał że gdy ten inaktywacja zdarza się, ono zapobiega insulinę od regulacyjnego metabolizmu glikoza w cukrzycowych ludziach.
Nowy odkrycie otwierał możliwość rozwijać leki zapobiegać lub odwracać potencjalnie śmiertelnego insulinowego oporu syndrom, mówi Goldfine, profesor medycyny przy UCSF.
Dowód od wiele oficerów śledczych wskazuje że insulinowego oporu syndrom powoduje ciało niezdolnością używać insulinę wydajnie, często prowadzący otyłość, wysokie ciśnienie krwi, wysoko 2 cukrzycy. - cholesterol i typ, - Ten syndrom podwaja ryzyko, troi prawdopodobieństwo wczesna śmierć od lub przyczyny, i. ataka serca i uderzenia
Nowy badanie prowadził David Meyre i Philippe Froguel, wiodący Francuscy naukowowie w badaniu na genetyka otyłość i cukrzyce, opierać się przy Pasteur instytutu CNRS instytutem biologia w Francja. UCSF współautor wraz z Goldfine jest Betty Maddux, UCSF cukrzyc badacz który kolaborował z Goldfine na kilka klucza PC-1 studiach.