Os Cientistas em França e nos Estados Unidos relatam que uma variação de uma proteína da terra comum joga um papel preliminar no Tipo - 2 diabetes e obesidade, as características chaves da “da síndrome resistência à insulina” essa afectam mais de 50 milhões de pessoas neste país e um número similar em Europa.
Incidência da síndrome, igualmente ligada à doença arterial coronária, à hipertensão e à elevação - o colesterol, é crescente nos Estados Unidos e em outros países desenvolvidos. Alguns clínicos e pesquisadores referem a síndrome como a síndrome metabólica.
O resultado de pesquisa novo, com base em um estudo genético muito grande de famílias Francesas, é relatado na introdução de Agosto da Genética da Natureza.
O estudo identifica uma proteína do alvo para que as drogas potenciais restaurem a capacidade do corpo para responder à insulina, diz o Dr. IRA Goldfine, um co-autor do estudo cuja a equipa de investigação de UCSF detectou primeiramente a proteína, conhecido como PC-1, em quantidades anormalmente altas em pacientes do diabetes 10 anos há.
O mesmo papel 1995 mostrou que a proteína PC-1 neutraliza uma outra proteína, chamada o receptor da insulina, que liga a insulina. O Outro trabalho no laboratório mostrou que quando esta inactivação ocorre, impede a insulina do metabolismo de regulamento da glicose em povos do diabético.
A descoberta nova abre a possibilidade de desenvolver drogas para impedir ou para inverter a síndrome potencial mortal da resistência à insulina, diz Goldfine, professor de medicina em UCSF.
A Evidência de muitos investigador indica que a síndrome da resistência à insulina está causada pela incapacidade do corpo usar eficientemente a insulina, frequentemente conduzindo à obesidade, hipertensão, elevação - colesterol, e Tipo - o diabetes 2. Esta síndrome dobra o cardíaco de ataque e o risco do curso, e triplica a probabilidade da morte adiantada de uma ou outra causa.
A pesquisa nova foi conduzida por David Meyre e por Philippe Froguel, conduzindo cientistas Franceses na pesquisa sobre a genética da obesidade e do diabetes, baseada no Instituto do CNRS do Instituto de Pasteur da Biologia em França. O co-autor de UCSF junto com Goldfine é Betty Maddux, um pesquisador do diabetes de UCSF que colabore com o Goldfine em diversos estudos da chave PC-1.