一个共同的蛋白质变异在2型糖尿病和肥胖的一个主要作用

在法国和美国的报告的科学家，一个共同的蛋白质的变体起着主要作用在2型糖尿病和肥胖，主要特点的“胰岛素抵抗综合征”，影响超过50亿人在这个国家也有类似的数量欧洲。

在美国和其他发达国家也与冠状动脉疾病，高血压和高胆固醇症，发病率更是飙升。一些医生和研究人员是指作为代谢综合征的症候群。

在八月号的“自然-遗传学”报道，一个非常大的法国家庭的遗传研究的基础上，这项新的研究结果。

研究确定一个潜在的药物来恢复身体的能力，以应对胰岛素的靶蛋白，艾拉歌德博士说，一个合作研究的作者加州大学旧金山分校的研究小组首次发现了异常高的蛋白，被称为PC - 1 ， 10年前的糖尿病患者数量。

同1995年的论文表明，PC - 1蛋白失活的另一种蛋白质，称为胰岛素受体结合胰岛素。在该实验室的其他工作表明，这灭活发生时，它可以防止胰岛素调节糖尿病人的血糖代谢。

歌德，在加州大学旧金山分校的医学教授说，新的发现开辟了开发药物，以防止或逆转的潜在致命性的胰岛素抵抗综合征的可能性。

从许多调查的证据表明，胰岛素抵抗综合征是由人体无法有效地使用胰岛素，往往导致肥胖，高血压，高胆固醇血症，和2型糖尿病引起的。这种综合征心脏病发作和中风的风险，三倍，无论从事业的早期死亡可能性增加一倍。

这项新的研究是大卫Meyre和Philippe Froguel导致肥胖症和糖尿病的遗传学研究的法国科学家，巴斯德研究所的生物学研究所在法国国家科学研究中心的领导。加州大学旧金山分校与歌德的共同作者，加州大学旧金山分校糖尿病研究人员在几个关键的PC - 1的研究与歌德合作贝蒂Maddux。

人类遗传学的研究，涉及广泛的分析，在3000人以上的家庭人口研究在PC - 1基因的变化。科学家们发现，这是一个常见的​​变体的PC - 1基因，加上与其他PC - 1基因的微小变化时，非常强烈的胰岛素抵抗，2型糖尿病，儿童肥胖和成人肥胖相关。遗传学的研究人员在单一的变化，“字母”，弥补了PC - 1基因的DNA编码序列归零。 PC - 1基因称为的Q等位基因的一个变种，他们发现，两个这样的突变，作为SNPS，增加在这两种细胞和血液中的蛋白质的生产的单核苷酸多态性（SNP）。

这一发现是最有力的证据，PC - 1是一个在许多患者的胰岛素抵抗，2型糖尿病，和肥胖的原因，根据歌德和法国的科学家。歌德的报告，1995年以来，许多研究者都集中在不同的PC - 1蛋白与2型糖尿病以及相关的胰岛素抵抗综合征之间的联系方面。今年，研究小鼠过度表达PC - 1在组织，歌德发现的证据表明糖尿病的蛋白质的作用，在二月发行的杂志糖尿病报告。

胰岛素抵抗综合征的人，现在所有的钱约40％的医疗需要用成人药物，在美国，根据最近的一项研究。暴饮暴食和静止强烈综合征，但出现的首要原因是遗传。虽然胰岛素抵抗综合征与2型糖尿病影响的人的数量非常大，其特定的代谢原因以前没有被确定。目前的研究表明，PC - 1基因的异常可能是打造成此综合征的关键作用，科学家们说。

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