「私達は頭脳の処置のサイトに OT を運ぶ神経のパスがラットの生れの後の数週間まで成熟しないこと」、 Rinaman を報告しました検出しました、成長したラットおよびマウスの滋養分を禁じるために OT が脱水の有名な効果に貢献するない」。分り、ことが 「私達はまた赤ん坊のラットで
ここで、彼女は ` の脱水の無食欲症が」 OT を除去するために遺伝的に」。設計されたマウスで事実上不在であることを 「私達が (ピッツバーグの研究の同僚ジャネット Amico および Regis Vollmer の大学と) 示したことを言いました すなわち、いわゆる OT ブランクマウスは水分を取り除かれた時でさえ普通食べられる量を減らす食糧の彼らの規則的な量を食べました。 これはラットの滋養分を禁じる脱水の機能が中央 OT の受容器のか妨害によって減少した初期の作品に続きました。
hindbrain OT の効果が」。が出るキー・ターゲット領域のようである 「こと 「こと OT が脱水への適応応答の hypothalamic 制御の主シグナルペプチドであるこれらおよび他の調査結果は眺めを」、 Rinaman 言いました、またサポートします
Rinaman はアメリカの生理学的な社会の 2005 年の会議で、 「Neurohypophyseal のホルモン話しています: ゲノミクスそして生理学から臨床応用、 Steamboat Springs、コロラド州の 7 月 16-20 日の方の後の開発と病気への」。
次のステップは OT の役割が状態特定であるかどうか考慮します
Rinaman は OT がある特定の状態の下で滋養分を制御しなければならないない他ことをこと彼女および彼女の同僚がに興味がある 「特別な役割の決定に言いました。 私達はある特定のタイプの入れるか、または飲む状態のだけ取入口を禁じるためにオキシトシンが頭脳で普通機能するかもしれませんと考えます。 状態の種類を正確に示してもいければ私達は OT および他のペプチッドがどのようにについての一義的な環境条件の下で」。作用するかもしれないか詳細を学びます
「オキシトシンおよび ingestive 動作」。 リンダ Rinaman のピッツバーグの大学。 NIH の許可。
Rinaman はシンポジウム 「NH のホルモンの中央リリースおよび処置に」、カルガリー、カナダおよびラリーの若者、 Emory 大学医科大学院の大学の Quentin Pittman によって議長を務められて加わっています。
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