De Onderzoekers hebben de kracht van een proteïne verdubbeld die bloed om, volgens onderzoek drijft te klonteren dat in 26 Juli uitgave van Biochemie moet worden gepubliceerd. De studieresultaten kunnen diepgaande implicaties voor de behandeling van hemofilie hebben, de geërfte bloedwanorde die het gemakkelijke of bovenmatige aftappen in 30.000 Amerikanen veroorzaakt.
In de meeste gevallen, wordt de hemofilie veroorzaakt door een gebrek aan factor VIII, één van verscheidene proteïnen die bloed om toelaten hard te maken, of klonter, om wonden na verwonding te stoppen. De Huidige preventieve behandeling bestaat uit genetisch gebouwde door injectie beheerde factor VIII, maar één - het kwart die geboren zonder factor VIII lijdt aan strenge immune reacties die de behandeling inactief maken. Bovendien huidige behandelingskosten zo veel zoals $200.000 per patiënt per jaar. De Onderzoekers bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester hebben de structuur van factor VIII 20 jaar bestudeerd, en subtiele veranderingen in de proteïne met het doel aangebracht om efficiëntere, minder zware behandeling aan te bieden.
„Wij trachten een versie van factor VIII te ontwerpen die op de naturally-occurring vorm van de proteïne,“ bovengenoemde Fay van Philip, Ph.D., professor in de Afdeling van Biochemie en Biofysica bij de Universiteit van het Medische Centrum van Rochester, en de hogere auteur van de studie zou verbeteren. Een „meer machtige vorm van factor VIII, die effectief met een lagere dosis kon behandelen zou, de kosten en, potentieel drukken, immune reacties voorkomen,“ bovengenoemd Fay.
Het Bloed dat impliceert meer dan dozijn het klonteren factoren, velen genoemd met roman cijfers klontert. Zij vormen een cascade van chemische reacties binnen bloedvat na verwonding, met elke factor, of complex van factoren, die volgende in de ketting activeren. Factor VIII partners met factor IX om factor X, die te activeren tot een uitbarsting van trombase leidt, die beurtelings fibrin produceert, de kleverige eiwitbundels die een Web-als klonter over beschadigd weefsel vormen. Het Calcium, een metaalelement, moet voor factor VIII aanwezig zijn om te werken. Factor VIII heeft op zijn oppervlakte zak-als die kettingen van aminozuren worden gevormd om calciumionen (de plaatsen van de calciumband) te houden. Wanneer de calciumbanden aan het, factor VIII van vorm verandert en beter in staat wordt om factor IX. te binden.