動物の HIV のワクチン接種の試験のための新しいデザイン

Emory 大学研究者はもっと密接にまねる動物の HIV のワクチン接種の試験のための新しいデザインを提案しま - HIV 感染をか防ぐために人間がウイルス -- にどのようにさらされるか可能性としてはエイズの研究者に正常な処置の開発のより有効なツールを与えます。

Emory の調査では、研究者は、計算機シミュレーションを使用して、人間がどのようにに露出され、感染するか) 動物が HIV の低い線量 -- に繰り返しさらされる実験デザインを開発しました (類似した。 低い挑戦線量を現実的に含む実験が多数の動物を必要とするという確信は今のところそのような試験の開発を、研究者言います防いでしまいました。

彼らの仮想実験の計算機シミュレーションそして統計分析によって、 Emory の研究者はそのような試験が少数の動物をずっと必要とすることをより前に考えました示しました。 研究は科学の薬の公共図書館の 7 月 19 日問題で出版されます。

「私達はことを示しま低い線量を使用し、繰り返し挑戦します -- 人間が HIV -- に普通繰り返しさらされるのでより現実的であるかどれがまた -- 非常に有望なデザインを表します」、 Emory の生物学部のロランド Regoes、ポストドクターおよび調査の主執筆者を言います。

動物モデルの試験は長く潜在的な HIV のワクチンおよび処置の有効性の評価の必要な役割を担ってしまいました。 動物モデルのワクチン接種の効力を査定するとき、動物は潜在的なワクチン接種がある第 1 です。 彼らはそして (「挑戦されるか」、またはワクチンが保護を与えるべきである病原体かウイルスに) 感染させます。 HIV 感染の猿モデルではマカク属に挑戦するのに、密接に (SIV) HIV と関連しているサル免疫不全ウイルスが、使用されています。 試験は通常ある特定の伝染で起因するウイルスの非常に高い挑戦線量と行なわれます。

「HIV に対するワクチンを開発することはエイズの研究の主要な目的の 1 つです」と彼は言います。 人間で臨床的にテストされる前に可能なワクチンが査定される動物モデルを改良する方法を 「私達の作業は提案します。 より低い線量を繰り返し使用することおよび挑戦によって、 preclinical 試験は人間の疫学的な段階 III の試験により類似しています。 これは最適化することを実際に」。疫学的に重要であるものがに関して私達が preclinical 試験のワクチンを可能にします

標準統計的な力の分析を使用して、研究者は 100,000 回以上低い挑戦線量の実験を模倣しました。 これらの仮想実験の結果は統計的に実質の実験あります同じように分析されました。

低い線量との伝染は現在まで頻繁に、 Regoes は言いま、少数の研究グループが低線量モデルを使用して既に試験を開始してしまった付け加えます行われなく。

「低いウイルスの線量との HIV 感染の続く挑戦を調査することは興味深く私達がこれらの調査の結果によって多くの方法で驚くことを私は確信しています。 私は低線量の挑戦実験がワクチンの preclinical 査定のための興味深い代わりを表すことと」、 Regoes を言います信じます。 preclinical 試験のデザインの改善に加えて、低い挑戦線量の実験はまたエイズの研究者が 「保護の免疫学の相互的関係調査することを可能にするかもしれません」を伝染を防ぐために何のような抗体か T 細胞が必要であるかと彼は言います。

Regoes は Emory の公衆衛生、 Emory の医科大学院の Silvija Staprans の Rollins の学校の Ira Longini との調査および Emory のワクチン接種の中心、およびマーク Feinberg、メルクを持つ研究者行ないました。 それらは方法で PLoS のペーパーの複数の勧告を低い線量との preclinical 調査を設計するしました。 これらの提案のいくつかはの特定の面とどの位の割りでのような行なうこと主題が HIV -- にさらされるべきであるかどの位かそのような試験を、関連し。 他の勧告は使用する preclinical 試験を伝染または HIV 緊張のルートのような他の重要な方法で、より現実的にさせることを向けます。

http://www.emory.edu/