Исследователя Университета Emory предложили новую конструкцию для проб ВИЧ вакционных в животных которые более близко передразнили бы как люди подвергаются действию к вирусу - потенциально дающ исследователям СПИДА более эффективный инструмент в начинать успешные обработки для того чтобы предотвратить Инфекцию имуннодефицита.
В изучении Emory, исследователя, используя имитации компьютера, начали опытную конструкцию в которую подвергают действию животные повторно к низким дозам ВИЧ (подобного к как подвергаются действию и заражены люди). Верование что эксперименты включая реалистично низкие дозы возможности требовали большое количество животных до тех пор предотвращало развитие таких проб, исследователя говорит.
Через имитации компьютера и статистический анализ их фактически экспериментов, исследователя Emory показали что такие пробы будут требовать значительно men6we животных чем ранее думали. Их исследование будет выходило в свет в вопросе 19-ое июля Публичной Библиотеки Медицины Науки.
«Мы демонстрируем что использующ низкие дозы и бросающ вызов повторно -- что также более реалистическо потому что люди типично подвергаются действию повторно к ВИЧ -- представляет очень перспективнейшую конструкцию,» говорит Рональд Regoes, postdoctoral исследователя в кафедре биологии и ведущем автор Emory изучения.
Пробы в животных моделях длиной играли необходимую роль в оценивать эффективность потенциальных вакцин и обработок ВИЧ. Определяя вакционную эффективность в животных моделях, животные первые, котор дали потенциальное вакцинирование. Они после этого «брошены вызов» (или заражены) с вирусом или патогеном против которого вакцина должна дать предохранение. В моделях simian Инфекции имуннодефицита, используют для того чтобы бросить вызов (SIV) Вирус Иммунодефицита Simian, близко отнес к ВИЧ, макаки. Пробы обычно дирижированы с очень высокими дозами возможности вируса которые приводят к в некоторой инфекции.
«Начинать вакцину против ВИЧ одна из главных целей исследования СПИДА,» он говорит. «Наша работа предлагает как улучшить животные модели в которых определяют возможные вакцины прежде чем их испытывают клинически в людях. Путем использовать более низкие дозы и бросать вызов повторно, preclinical пробы были бы подобне к эпидемиологическим пробам участка III в людях. Это позволяет нам оптимизировать вакцины в preclinical пробах по отношению к что действительно имеет значение эпидемиологически.»
Используя стандартный статистически анализ силы, исследователя сымитировали низкие эксперименты по дозы возможности больше чем 100.000 времен. Исход этих фактически экспериментов статистически был проанализирован в таком же путе реальный эксперимент был бы.