HIV 疫苗试算的新的设计在动物中

艾文理大学研究员建议 HIV 疫苗试算的新的设计在严密地将仿造的动物中人如何显示在病毒 - 可能地产生艾滋病研究员在开发成功的处理的更加有效的工具防止 HIV 感染症。

在 Emory 研究中，研究员，使用计算机模拟，开发了动物重复显示在 HIV 低剂量的一个实验设计 (类似于人如何显示并且被传染)。 信仰实际地介入低挑战剂量的实验将要求很大数量的动物到目前为止防止了发展的这样试算，研究员说。

通过计算机模拟和对他们的虚拟实验的统计分析， Emory 研究员向显示这样试算将要求少量动物比以前认为。 他们的研究在科学医学公立图书馆的 7月 19日问题将被发布。

“我们显示出，曾经低剂量和重复挑战 -- 哪些也是更加可实现的，因为人重复典型地显示在 HIV -- 表示一个非常有为的设计”，主要作者说 Emory 的生物系的罗兰特 Regoes、博士后和这个研究的。

试算在动物设计中在评估潜在的 HIV 疫苗和处理的效果长期扮演重要作用。 当估计疫苗效力在动物设计中时，动物是产生的第一潜在的接种。 他们 “然后挑战” (或感染) 疫苗应该产生保护的病毒或病原生物。 在 HIV 感染症猿的设计，猿免疫缺陷病毒 (SIV)，密切相关对 HIV，用于向短尾猿挑战。 试算通常进行与非常导致某一传染病毒的高挑战剂量。

“开发 HIV 的疫苗是其中一个艾滋病研究的主要目标”，他说。 “我们的工作建议如何改进可能的疫苗被估计的动物设计，在他们在人前临床被测试。 通过使用更低的剂量和重复挑战，潜伏期的试算类似于在人的流行病学第III阶段试算。 这允许我们优选在潜伏期的试算的疫苗关于什么流行病学确实要紧”。

使用一个标准统计功率分析，研究员模拟了低挑战剂量实验超过 100,000 次。 相似地统计上分析了这些虚拟实验的结果一个实际实验是。

与低剂量的传染至今未进行， Regoes 说，经常补充说使用低剂量设计，少数研究小组已经开始了试算。

“学习与低病毒剂量的 HIV 感染症按照的挑战将是有趣的，并且我肯定我们将由这些研究的结果在许多方面惊奇。 我相信低剂量挑战实验表示对疫苗的潜伏期的鉴定的有趣替代”， Regoes 说。 除改进潜伏期的试算设计之外，低挑战剂量实验可能也允许艾滋病研究员调查 “保护免疫学相互关系”，例如多少个抗体或 T 细胞是需要的防止传染，他说。

Regoes 进行了与 Emory 的公共卫生， Emory 医学院的 Silvija Staprans Rollins 学校的 Ira Longini 的研究和 Emory 疫苗中心和标记范伯格，有默克的一位研究员。 他们提出了在 PLoS 文件的几个建议关于怎样设计与低剂量的潜伏期的研究。 其中一些建议与进行有关这样试算的特定方面，例如多少，并且多频繁应该显示主题在 HIV。 其他推荐标准打算使潜伏期的试算可实现用其他重要方式，例如传染途径或 HIV 菌种使用。

http://www.emory.edu/