Emory Universitetarforskare har föreslaget en ny design för vaccineraa försök för HIV i djur som skulle nära imitatören hur människor är utsatta till viruset - potentiellt att ge sig BISTÅR forskare som ett effektivare bearbetar, i framkallning av lyckade behandlingar för att förhindra HIV-infektion.
I den Emory studien framkallade forskarna, genom att använda datorsimuleringar, en experimentell design som djur är upprepade gånger utsatta i till låga doser av HIV (som är liknande till hur människor är utsatta och infekterade). Tron, som experimenterar som, realistiskt gäller låga skulle utmaningdoser, kräver stort antal av djur har så långt förhindrat utvecklingen av sådan försök, forskarenågot att säga.
Till Och Med datorsimuleringar och statistisk analys av deras faktiska experiment visade de Emory forskarna, att skulle sådan försök kräver långt mer få djur, än tänkte föregående. Deras ska forskning publiceras i Juli 19 utfärdar av Offentligt bibliotek av VetenskapsMedicinen.
”Visar Vi det som använder lowdoser och upprepade gånger utmanar -- vilket är också mer realistisk, därför att människor är typisk utsatta upprepade gånger till HIV -- föreställer en mycket lova design,” något att säga Roland Regoes, en postdoctoral forskare i Emorys biologiavdelning och leder författare av studien.
Försök i djur modellerar long har long lekt en nödvändig roll, i utvärdering av effektiviteten av potentiella HIV-vaccin och behandlingar. När bedöma vaccineraa effektivitet i djur, modellerar, djuren är första som ges den potentiella vaccinationen. De därefter ”utmanas” (eller smittas), med viruset eller pathogenen som vaccinet bör ge mot skydd. I simian modellerar av HIV-infektion, SimianImmunodeficiencyViruset (SIV), nära släkt till HIV, är van vid utmaningmacaques. Försöken föras vanligt med mycket kickutmaningdoser av viruset som resulterar i bestämd infektion.
”Är Framkallning av ett vaccin mot HIV ett av ha som huvudämnemålen av AIDS forskning,” honom något att säga. ”Föreslår Vårt arbete hur man förbättrar djur modellerar i vilka möjlighetvaccin bedömas, för de testas clinically hos människor. Genom att använda lägre doser och att utmana upprepade gånger, skulle preclinical försök är mer liknande till epidemiological arrangerar gradvis försök III hos människor. Detta låter oss optimera vaccin i preclinical försök med hänsyn till vad betyder egentligen epidemiologically.”,
Genom Att Använda ett standart statistiskt driva analys, forskarna simulerade låga utmaningdosexperiment mer än 100.000 tider. Resultatet av dessa faktiska experiment analyserades statistiskt ett skulle verkligt experiment är på samma sätt.