HIV 疫苗試算的新的設計在動物中

艾文理大學研究員建議 HIV 疫苗試算的新的設計在嚴密地將仿造的動物中人如何顯示在病毒 - 可能地產生艾滋病研究員在開發成功的處理的更加有效的工具防止 HIV 感染症。

在 Emory 研究中，研究員，使用計算機模擬，開發了動物重複顯示在 HIV 低劑量的一個實驗設計 (類似於人如何顯示并且被傳染)。 信仰實際地介入低挑戰劑量的實驗將要求很大數量的動物到目前為止防止了發展的這樣試算，研究員說。

通過計算機模擬和對他們的虛擬實驗的統計分析， Emory 研究員向顯示這樣試算將要求少量動物比以前認為。 他們的研究在科學醫學公立圖書館的 7月 19日問題將被發布。

「我們顯示出，曾經低劑量和重複挑戰 -- 哪些也是更加可實現的，因為人重複典型地顯示在 HIV -- 表示一個非常有為的設計」，主要作者說 Emory 的生物系的羅蘭特 Regoes、博士後和這個研究的。

試算在動物設計中在評估潛在的 HIV 疫苗和處理的效果長期扮演重要作用。 當估計疫苗效力在動物設計中時，動物是產生的第一潛在的接種。 他們 「然後挑戰」 (或感染) 疫苗應該產生保護的病毒或病原生物。 在 HIV 感染症猿的設計，猿免疫缺陷病毒 (SIV)，密切相關對 HIV，用於向短尾猿挑戰。 試算通常進行與非常導致某一傳染病毒的高挑戰劑量。

「開發 HIV 的疫苗是其中一個艾滋病研究的主要目標」，他說。 「我們的工作建議如何改進可能的疫苗被估計的動物設計，在他們在人前臨床被測試。 通過使用更低的劑量和重複挑戰，潛伏期的試算類似於在人的流行病學第III階段試算。 這允許我們優選在潛伏期的試算的疫苗關於什麼流行病學確實要緊」。

使用一個標準統計功率分析，研究員模擬了低挑戰劑量實驗超過 100,000 次。 相似地統計上分析了這些虛擬實驗的結果一個實際實驗是。

與低劑量的傳染至今未進行， Regoes 說，經常補充說使用低劑量設計，少數研究小組已經開始了試算。

「學習與低病毒劑量的 HIV 感染症按照的挑戰將是有趣的，并且我肯定我們將由這些研究的結果在許多方面驚奇。 我相信低劑量挑戰實驗表示對疫苗的潛伏期的鑒定的有趣替代」， Regoes 說。 除改進潛伏期的試算設計之外，低挑戰劑量實驗可能也允許艾滋病研究員調查 「保護免疫學相互關係」，例如多少個抗體或 T 細胞是需要的防止傳染，他說。

Regoes 進行了與 Emory 的公共衛生， Emory 醫學院的 Silvija Staprans Rollins 學校的 Ira Longini 的研究和 Emory 疫苗中心和標記範伯格，有默克的一位研究員。 他們提出了在 PLoS 文件的幾個建議關於怎樣設計與低劑量的潛伏期的研究。 其中一些建議與進行有關這樣試算的特定方面，例如多少，并且多頻繁應該顯示主題在 HIV。 其他推薦標準打算使潛伏期的試算可實現用其他重要方式，例如傳染途徑或 HIV 菌種使用。

http://www.emory.edu/