新方案将帮助制药企业基本上都放弃天然产物的研究，填补了药物发现无效

自然界已被医学的最有效的阿森纳，提供拯救生命的抗生素和我们最有效的抗癌药物。

现在，从帮助国家癌症研究所（NCI）的 ，一个的财团威斯康星-麦迪逊大学的科学家将走上一个药物发现的五年，复制和改善自然的设计深入新的药物，治疗结肠癌，乳腺癌，宫颈癌方案和胰腺癌。

新的努力，将涉及教师和科研人员从威斯康星大学麦迪逊分校的学校药剂 ， 为癌症研究麦卡德尔实验室 ， 威斯康星大学综合癌症中心 。

“天然产物，特别是那些由微生物引起的的，一直是几十年来，新的抗癌药物的宝贵资源，说：”沉本，医药科学和化学威斯康星大学麦迪逊分校的教授和国家合作的新药物发现小组的领导者。沉，迈克尔霍夫曼，理查德哈钦森，保罗兰伯特，乔恩Thorson，琳梵Campen和其他教职工的工作，将直接为560万美元的多学科计划，生产和测试，有潜在的抗癌药物的天然化合物的类似物。

这项新计划将帮助制药企业基本上都放弃天然产物的研究，填补了药物发现的空白。识别和合成在微生物中发现的化合物的生物活性的分子构成非常复杂，海洋生物和植物，是一个艰难的过程，沉说。新的药物是迫切需要更换和改善现有的药物，用于治疗癌症的抵抗与目前的药物治疗提供新的途径。

“有些人认为药物使用的天然产品的坦克运行干，”沉说。 “但我们并不认为在所有的真实。”

他指出，在过去25年批准用于治疗感染性疾病和癌症的药物中有60-75％的天然来源的。

连同以前发现的天然化合物现有的图书馆，新技术，将帮助的威斯康星大学麦迪逊分校的分子识别和评估可能在对抗癌症的价值。基因操作技术，以微生物和合成其生物活性的产品，再加上新的小鼠模型的癌症和肿瘤实时成像方法，将支持在新的国家癌症研究所资助的计划工作。

由植物和动物产生的生物活性化合物在自然界中，几乎总是有潜力作为药物，因为它们是在有效地杀死细菌，或在失控的细胞生长，是癌症的中，可以抑制细胞的繁殖和生长的能力。但这些天然化合物的分子构成是非常复杂和频繁，产生问题的副作用。

新威斯康星大学麦迪逊分校的组的任务将是模仿天然抗癌药物的分子构造，但已改变，以减少副作用，并提高其有效性。

“大自然的这些产品，但不是我们作为抗癌药物使用，”沉说。 “我们的目标是建立分子保持其生物活性，但哪一边的影响是有限的。”

手的新化合物，研究人员首先将测试他们在实验室的药物屏幕，并有希望的候选人，在新的小鼠模型，该集团的目标是为癌症。

“没有人一直把为我们计划的方式使用的抗癌药物测试这些化合物中，”沉说。

随着传统的威斯康星大学麦迪逊分校化学和生物学的优势，沉认为，新方案将在校园内蓬勃发展。 “我们有一整套新技术，这将有助于我们采取一些对这些自然产品的抗癌药物发现的一个新的水平。”

，他说，最终目标是建立天然产物类似物的管道，将提出上诉，以制药业为发展成熟的抗癌化合物的下一代。

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