Os Fármacos do Espectro recebem a observação de uma permissão da patente dos E.U. para a droga potencial FO ADHD

Os Fármacos do Espectro anunciaram que receberam do Escritório da Patente e da Marca Registrada dos E.U. (USPTO) uma Observação de Permissão para sua solicitude de patente para “Métodos autorizados SPI-339 para Tratar Cognitivo/Transtornos de Deficit de Atenção Usando Analogues e Derivados de Tetrahydroindolone.”

Esta patente, quando emitida, protegerá SPI-339 para o uso no tratamento de ADHD e de outras desordens neurológicas e não expirará até 2021.

“Nós estamos felizes receber esta observação de permissão em SPI-339,” Rajesh indicado C. Shrotriya, M.D., Presidente, Director Geral e Presidente de Fármacos do Espectro, Inc. “Esta patente, quando emitida, será uma adição significativa a nossa carteira de propriedade intelectual em nossos compostos do Sistema Nervoso (CNS) Central e reforçará nossa para fora-licença da capacidade este produto para uma revelação e um mercado mais adicionais por um sócio. Além do que SPI-339, nossa carteira do CNS inclui os compostos antipsicósicos SPI-376 e SPI-392, que estão disponíveis para fora-licenciando oportunidades.”

SPI-339 é uma droga pequena oral disponível da molécula que tenha pedidos potenciais para o tratamento de desordens da atenção, de aquisição da memória e de outras funções cognitivas. As aplicações Potenciais de SPI-339 incluem o tratamento das crianças e dos adultos com Deficit de Atenção e Desordem da Hiperactividade (ADHD). Embora o mecanismo preciso da acção de SPI-339 não seja sabido, sabe-se para ser diferente daquele dos estimulantes que são de uso geral tratar ADHD.

http://www.spectrumpharm.com/