La Nuova ricerca suggerisce che la capitalizzazione dei peptidi dell'amiloide-â in vasi sanguigni cerebrali, rispetto al cervello stesso, possa essere un mediatore patologico più importante del Morbo di Alzheimer. L'indipendente Due eppure gli articoli relativi descrive tali risultati nell'edizione Augusta Del Giornale Americano di Patologia.
Il Morbo di Alzheimer, il modulo più comune di demenza progressiva, pregiudica i 4,5 milione Americani stimati secondo l'Associazione del Alzheimer. Il deposito (Aâ) dell'Amiloide-â è un marchio di garanzia del Morbo di Alzheimer e di altri angiopathies cerebrali dell'amiloide. Tuttavia, esattamente come Aâ si accumula ed il danno di cause completamente non è capito.
Nel primo articolo, “il deposito microvascolare Cerebrale di Aâ induce la degenerazione vascolare e il neuroinflammation in mouse transgenici che esprimono AâPP mutante vasculotropic umano,„ Miao et al. descrive il deposito di Aâ di presto-inizio in mouse Tg-SwDI. Questi mouse esprimono la proteina di Aâ con le mutazioni che sono trovate nel angiopathy cerebrale dell'amiloide di presto-inizio umano, causanti la capitalizzazione specifica di Aâ in vasi sanguigni cerebrali.
I peptidi di Aâ accumulati perché non potrebbero attraversare adeguatamente la barriera ematomeningea da annullare dal cervello. Col passare del tempo, la capitalizzazione di Aâ è aumentato di microvessels cerebrali del talamo e del subiculum del cervello. Ciò ha provocato la degenerazione dei vasi sanguigni come provato da densità diminuita dell'imbarcazione e dal apoptosis aumentato. Neuroinflammation egualmente ha accaduto mentre tantissimo il microglia, con le citochine infiammatorie, è stato trovato ai siti di capitalizzazione di Aâ.
Gli autori concludono che la capitalizzazione di Aâ di presto-inizio si presenta principalmente nel microvasculature cerebrale e sembra in gran parte responsabile del neuroinflammation in questi mouse. Egualmente dimostrano l'utilità dei mouse Tg-SwDI nello studio dei angiopathies cerebrali dell'amiloide, quale il Morbo di Alzheimer.
Il secondo articolo, da Kumar-Singh et al., “placche di Denso-Memoria nei modelli del mouse di PSAPP e di Tg2576 del Morbo di Alzheimer è concentrato sulle pareti dell'imbarcazione,„ utilizza due mouse transgenici differenti: Tg2576 e PSAPP. Entrambi I placche di denso-memoria dei prodotti dei modelli, depositi altamente concentrati di Aâ e sono stati usati per studiare l'associazione possibile dei vasi sanguigni con i depositi di Aâ.