新的研究建議澱粉質食物 beta 肽的累計在大腦血管的在老年癡呆症造成血管故障

新的研究建議澱粉質食物â 肽的累計在大腦血管的，與腦子相對，可能是老年癡呆症的更加重要的病理性轉接方。 二獨立，相關條款在病理學美國日記帳的 8月問題描述這樣發現。

老年癡呆症，累進老年癡呆的最公用的表單，影響估計 4.5 百萬個美國人根據阿耳茨海默氏的關聯。 澱粉質食物â (Aâ) 證言是老年癡呆症和其他大腦澱粉質血管病特點。 然而，正確地 Aâ 如何累計和原因故障不充分地瞭解。

在第一個條款上， 「大腦微脈管的 Aâ 證言導致血管退化，并且在表示基因改造的鼠標的 neuroinflammation 人力 vasculotropic 突變體 AâPP」， Miao 在 TgSwDI 鼠標等描述及早起始 Aâ 證言。 這些鼠標表示與在人力及早起始大腦澱粉質血管病被找到的變化的 Aâ 蛋白質，導致 Aâ 的特定累計在大腦血管。

被累計的 Aâ 肽，因為他們不可能足够克服從腦子將清除的腦血液阻擋。 隨著時間的推移， Aâ 累計在腦子的丘腦和 subiculum 的大腦 microvessels 增加了。 這導致血管的退化如見證由減少的船密度和增加的細胞彫亡。 當很大數量小神經膠質，以及激動的 cytokines，在 Aâ 累計，站點被找到 Neuroinflammation 也發生了。

作者認為，及早起始 Aâ 累計在這個大腦微脈管系統主要地發生并且看上去主要負責對在這些鼠標的 neuroinflammation。 他們也展示 TgSwDI 在學習大腦澱粉質血管病的鼠標的實用程序，例如老年癡呆症。

第二個條款，由等 Kumar 辛哈， 「在老年癡呆症設計在船牆壁上圍繞的 Tg2576 和 PSAPP 鼠標的密集核心匾」，使用二個不同基因改造的鼠標： Tg2576 和 PSAPP。 Aâ 兩設計產物密集核心匾，高度集中的定金，和用於調查血管的可能的關聯有 Aâ 定金的。

在這些鼠標，密集核心匾聯合有高特異性的大腦船。 也有船故障和腦血液阻擋故障的證據，造成 Aâ 版本通過匾的船牆壁和累計在船旁邊。 這些數據確認在老態龍鐘的匾關聯血管的人的早先觀察，特別是老年癡呆症的 vasculotropic 佛蘭芒類型的。

作者建議的密集核心斑塊形成設計依靠大腦船。 當 Aâ 從腦子被清除，它產生對血管牆壁 (可能被惡化的進程內皮細胞的細胞的細胞毒素的作用，如果削弱結算)。 這在包圍影響的船牆壁的區導致船完整性 Aâ 的損失和累計。 最終，這個故障是很極大的血管在功能使用之外惡化，并且新的船形成拾起鬆馳。 這個結果是聯合多個船的一塊 multicentric 密集核心匾。

這些研究描述進一步檢查的老年癡呆症和涉及的大腦澱粉質血管病的發病原理和處理幾個動物設計。 并且兩個研究確認 Aâ 由神經元在按照超額 Aâ 肽的被嘗試的結算血管生成了累計。 因此，減少 Aâ 的血液船關聯證言新穎的療法的研究可能證明有利对有老年癡呆症的病人。

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