O secretário de saúde Britânico Patricia Hewitt pediu uma avaliação rápido de Herceptin, uma droga que mostrasse a grande promessa em tratar as fases iniciais de cancro da mama.
A intervenção de Hewitt veio depois que o interesse a droga era negado aos pacientes que poderiam tirar proveito de seu uso.
É traga agora ao Instituto Nacional para a Saúde e a Excelência Clínica (AGRADÁVEIS), para avaliar se a droga deve ser feita amplamente disponível no NHS.
Herceptin é usado já para tratar mulheres com o cancro da mama avançado, e visado especificamente em esse em quatro pacientes que têm um formulário da doença conhecida como o cancro da mama do positivo HER2.
Não é licenciado Até agora tratando o cancro da mama da fase inicial, mas os exames preliminares mostraram que a droga é eficaz quando dada a estes pacientes.
Os Pesquisadores dizem que mais trabalho precisa de ser feito para estar certo que os benefícios do tratamento aumentam todos os efeitos secundários potencial prejudiciais.
A Senhora Hewitt pediu aparentemente que AGRADÁVEL para a começar o trabalho em avaliar a droga o mais cedo possível, assim que está em uma posição a actuar rapidamente se e quando a droga recebe uma licença.
De acordo com o fabricante, Roche, aplicar-se-á para uma licença no próximo ano, e aquela poderia ser concedida dentro de dois ou três meses da aplicação.
John Melville, director geral de Roche REINO UNIDO, diz que estão fazendo tudo em sua potência ganhar o mais cedo possível uma licença Européia do mercado para pacientes de cancro da mama positivos da fase inicial HER2.
Calculam que uma decisão estará feita pela Entidade Regular das Medicinas Européias (EMEA) entre Julho e Novembro de 2006.
O Director Nacional do Cancro, Mike Richards, deu boas-vindas à decisão do secretário da saúde.
É incentivado pelos resultados preliminares no uso de Herceptin para o cancro da mama da fase inicial, e diz que é importante que o NHS recebe o conselho oportuno na rentabilidade clínica e de tais tratamentos.