Potentieel nieuw doel voor maagkankertherapie

Het begon verscheidene jaren geleden met de observatie dat een grote groep schijnbaar afgekoppelde genen zich verschillend in patiënten met maagkanker gedroeg.

Zich Nu heeft een multinationaal die onderzoeksteam door de Tak van Melbourne van Ludwig Institute voor Kankeronderzoek (LICR) wordt geleid bij de spreekwoordelijke punten aangesloten en een potentieel nieuw die doel voor maagkankertherapie geïdentificeerd, volgens een document in de Geneeskunde van de Aard wordt gepubliceerd.

De eerste auteur van het document, Dr. Brendan Jenkins van LICR, zegt dat deze enige studie verscheidene wezenlijke bijdragen tot het begrip van Stat3 heeft geleverd, de eiwitaaneenschakeling die „genen die zich slecht“ en centraal aan ontwikkeling, weefselevenwicht en het immuunsysteem gedragen. „Wij toonden aan dat, in muizen, overactieve Stat3 een essentieel controlemechanisme van de groei van de maagcel sluit, genoemd TGF bèta, en dit kankervorming toestaat, en deze mechanistische link a wereld-eerste is. Ook, zijn de genverschillen in menselijke maagkankers worden geïdentificeerd gelijkaardig aan die wij zouden voorspellen als het zelfde ding, hyperactiviteit die Stat3 TGF sluiten, in mensen die gebeurt. Zo is dit ook de eerste keer een aansluting tussen maagkanker en deze signalerende weg is gemaakt.“

De leider van het Team Dr. Matthias Ernst, ook van LICR, zegt dat deze basisonderzoekbevindingen één dageffect direct op de behandeling van maag en andere kanker kunnen. „Wij hebben aangetoond dat door hyperactiviteit te verminderen Stat3 wij maagkankervorming, kunnen onderdrukken belangrijk zonder Stat3 te beïnvloeden andere belangrijke rollen in het lichaam. Voeg aan dat het bewijsmateriaal voorstellen dat Stat3 ook betrokken bij borst, hoofd en hals is, en prostate kanker die toe, en wij hebben een dwingend geval om de ontwikkeling van therapie te onderzoeken dat doel Stat3.“

http://www.licr.org/