L'Inserimento dei aghi di stampa di biopsia attraverso l'interfaccia sembra essere una cassaforte e un'alternativa affidabile a chirurgia per ottenere i campioni diagnostici di un tumore solido sospettato in bambini, secondo i risultati di uno studio dai ricercatori all'Ospedale della Ricerca dei Bambini della St Jude.
La tecnica, chiamata (“attraverso l'interfaccia„) biopsia percutanea del memoria-ago di stampa, fornisce i campioni del tessuto adatti per la diagnosi iniziale accurata di un tumore solido, i ricercatori dicono.
Inoltre, i risultati contraddicono la credenza di molti chirurghi pediatrici che questa tecnica è più probabile della chirurgia spostare le celle dal tumore ed indurre il cancro a spargersi. Un rapporto sui risultati di questo studio compare nell'emissione del 1° agosto di Cancro. I risultati della St Jude sono basati (“sguardo indietro„) su uno studio retrospettivo sulle cartelle sanitarie.
Sostituendo la biopsia percutanea di memoria per la chirurgia eliminerebbe la necessità per i bambini di recuperare da un'operazione, che ritarda la chemioterapia per il loro cancro, secondo Fredric A. Hoffer, MD, un membro del Dipartimento delle Scienze Radiologiche. Ed eliminerebbe le complicazioni potenziali da chirurgia, quali le infezioni, dice. “Questa tecnica è già comunemente usata diagnosticare i tumori solidi in adulti,„ dice Hoffer. “Il Nostro proprio studio ora indica che questa tecnica sembra essere adatta a bambini pure.„ Hoffer è autore senior del documento del Cancro.
Hoffer ha eseguito le biopsie guida solitamente dall'ultrasuono o dalle scansioni di CT per ottenere le immagini dentro il paziente mentre ha inserito e manipolato i aghi di stampa vuoti di biopsia per ottenere le memorie dei campioni del tumore.
I campioni di biopsia sono stati analizzati facendo uso delle tecniche istopatologiche (che studiano il tessuto sotto un microscopio e che usando alle le tecniche basate a anticorpo per migliorare determinazione del tipo del tumore) come pure dalla citogenetica o dalla patologia molecolare (che identifica le anomalie in cromosomi).
Ottenere gli importi sufficienti degli esemplari freschi per lo studio è essenziale per il successo di questa tecnica, dice Hoffer. Le Biopsie ottenute soltanto per gli studi di citologia (che studiano struttura della cellula) non sono solitamente sufficienti per diagnosticare i cancri di infanzia, secondo Christine Più Piena, MD, un membro di aiuto del Dipartimento di Patologia alla St Jude. Avere un laboratorio disponibile elaborare il tessuto fresco per la citogenetica e la patologia molecolare è egualmente un tasto a successo, lei nota. Più Pieno è un co-author del documento.
I Pazienti hanno variato a partire da meno di un anno nell'età a 33 anni. Gli Adulti sono stati inclusi in questo studio a causa della ricorrenza o della metastasi sospettata (diffusione) dai cancri precedentemente diagnosticati di infanzia. I ricercatori hanno determinato l'accuratezza dei loro risultati confrontando le loro diagnosi alle diagnosi che successivamente sono state fatte facendo uso degli esemplari che erano stati ottenuti da chirurgia.
Il gruppo della St Jude in primo luogo ha analizzato i dati clinici ottenuti da 202 biopsie percutanee del memoria-ago di stampa dei tumori solidi in 5,5 anni (1997 - 2003) per determinare quanto di diversi campioni di biopsia piombo all'identificazione corretta di un cancro. Ciò dimostrerebbe come i diversi esemplari probabili di biopsia hanno fornito il tessuto adatto per l'analisi del laboratorio, secondo Hoffer.
Fra i tumori identificati correttamente facendo uso dei campioni di biopsia ottenuti in modo percutaneo erano 13 neuroblastomas (un tumore del sistema nervoso), otto hepatoblastomas (un cancro del fegato), sette tumori di Wilms (un cancro che proviene dal rene), quattro rabdomiosarcomi (un cancro dei tessuti molli) e tre osteosarcomi (cancri dell'osso), secondo Hoffer.