De Van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie is de belangrijke oorzaak van blindheid in oudere volwassenen, nog zijn de onderzoekers nog in dark over veel van de factoren die deze ongeneeslijke ziekte veroorzaken.
Maar het nieuwe inzicht van Universiteit van Florida en Duitse onderzoekersperiode een genetisch verband tussen resusapen met macular degeneratie en mensen kon geheimen over de vroegste stadia van de ziekte openen, toen het strenge visieverlies nog kon worden tegengehouden.
De onderzoekers wezen een chromosoomgebied en genetische tellers voor macular degeneratie in mensen en resusapen, bevindingen aan die onlangs in de online uitgave van het Onderzoek van het dagboek Experimentele Oog worden gepubliceerd. Het Verbinden van de ziekte bij apen met de ziekte bij mensen staat onderzoekers toe om te bestuderen hoe het in de dieren vordert, die tot betere behandelingen en zelfs een behandeling konden leiden.
„Het Tegenhouden van de ontwikkeling van de ziekte is iets de apen zal helpen ons doen dat wij niet met mensen kunnen doen,“ bovengenoemde William W. Dawson, een professor UF van oftalmologie en fysiologie en een medeauteur van de studie. „Dit is een grote stap voorwaarts bij het behandelen van de ziekte.“
De onderzoekers bestudeerden zeven genetische plaatsen bij de apen die aan menselijke chromosomen met betrekking tot macular ziekte beantwoorden. Één van die gebieden, de bevindingen bevestigt, bevat genen die van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie in mensen en resusapen voorspellen. Dawson en andere onderzoekers hebben jarenlang verdacht dat de ziekte bij mensen en apen zeer gelijkaardig was, maar deze bevindingen vestigen definitief dat. Deze ontdekking zal, zei hij, onderzoekers toestaan om dieper te speuren in welke oorzaken de ziekte en de eerste stap zou kunnen zijn naar het herstellen van de genetische tekorten met betrekking tot het.
Volgens het Nationale Instituut van het Oog, hebben bijna 2 miljoen Amerikanen van de leeftijd afhankelijke macular degeneratie, een ziekte vooruitgegaan die zich ontwikkelt wanneer klein, licht-ontdekkend een deel van de retina genoemd macula opsplitst. Zeven miljoen meer Amerikanen hebben een middenvorm van de ziekte, en miljoenen zouden meer moeten het binnen de volgende 15 jaar ontwikkelen.
De ziekte veroorzaakt knobbeltje-als vlekken om in het oog op te bouwen, die weg centrale visie in tijd afbreken. Maar Dawson zei de meeste mensen niet zelfs realiseren iets verkeerd is tot zij veranderingen in hun visie ontdekken. De ziekte kan worden gecontroleerd, maar er is geen bekende manier om het visieverlies om te keren het veroorzaakt.
Het Kennen van meer over de eerste voorspellers van macular degeneratie kon artsen helpen de ziekte behandelen alvorens het uitgebreide visieverlies voorkomt en het in sommige mensen kan zelfs verhinderen. De vroege risico's verbonden aan macular degeneratie zijn moeilijk voor onderzoekers om in mensen geweest te bestuderen, en dientengevolge, kennen de artsen weinig over dit aspect van de ziekte, bovengenoemde Dawson.
„Het is moeilijk om het verouderen van een mens over een specifieke periode dicht te volgen,“ hij zei. De „Mensen zouden geen gecontroleerd (levend) milieu weken en jaren.“ tolereren
Één van de grootste problemenonderzoekers heeft onder ogen gezien bepaalt hoeveel van een rolgenetica tegenover levensstijl en milieufactoren zoals blauw licht, een deel van het spectrum van natuurlijk zichtbaar licht speelt. De Frequente blootstelling aan blauwe lichte stralen is verbonden met macular degeneratie. Als de ziekte gaat vroeg worden behandeld, zei Dawson de onderzoekers de betekenis van deze factoren moeten kennen.
Ongeacht het bestuderen van vroege milieurisico's, de volgende stap voor onderzoekers is de specifieke genen op het werk, bovengenoemde Dawson in kaart te brengen, die aan de studie met Duitse geneticus Jorg Schmidtke werkte. Maar omdat meer dan één gen waarschijnlijke geïmpliceerd is, zal deze taak niet gemakkelijk zijn, bovengenoemde Dawson.