Altersbedingte macular Degeneration ist die führende Ursache von Blindheit in den älteren Erwachsenen, dennoch sind Forscher noch in der Dunkelheit über viele der Faktoren, die diese unheilbare Krankheit verursachen.
Aber neuer Einblick von der Universität von Florida und von Deutschem Forscherkampf ein genetisches Link zwischen Rhesusaffen mit macular Degeneration und Menschen könnte Geheimnisse über die frühesten Stufen der Krankheit freisetzen, als schwerer Visionsverlust noch gestoppt werden könnte.
Die Forscher legten eine Chromosomregion und Erbfaktoren für macular Degeneration in den Menschen und in den Rhesusaffen, die Ergebnisse fest, die vor kurzem in der Onlineausgabe der Zapfen Experimentellen Augen-Forschung veröffentlicht wurden. Das Verbinden der Krankheit in den Fallhammern zur Krankheit in den Menschen erlaubt Forschern, zu studieren, wie es in die Tiere weiterkommt, die führen konnten, um Behandlungen und sogar eine Heilung zu verbessern.
„Die Entwicklung der Krankheit Zu Stoppen ist etwas, das die Fallhammer uns helfen zu tun dass wir nicht mit Menschen tun können,“ sagten William W. Dawson, ein UF-Professor der Augenheilkunde und der Physiologie und ein Mitverfasser der Studie. „Dieses ist ein großer Schritt nach vorn im Umgang mit der Krankheit.“
Die Forscher studierten sieben genetische Sites in den Fallhammern, die den menschlichen Chromosomen entsprechen, die mit macular Krankheit verbunden werden. Einer jener Bereiche, die Ergebnisse bestätigen, enthalten Gene, die altersbedingte macular Degeneration in den Menschen und in den Rhesusaffen voraussagen. Dawson und andere Forscher haben für Jahre vermutet, dass die Krankheit in den Menschen und in den Fallhammern sehr ähnlich war, aber diese Ergebnisse legen schließlich das fest. Diese Entdeckung, sagte er, erlaubt Forschern, zu forschen tieferes in, was die Krankheit verursacht und könnte der erste Schritt in Richtung zur Reparatur der genetischen Defekte sein, die mit ihr verbunden werden.
Nach Ansicht des Nationalen Augen-Instituts haben fast 2 Million Amerikaner altersbedingte macular Degeneration, eine Krankheit vorangebracht, die sich entwickelt, wenn ein kleines, Teil der Retina leicht-entdeckend, die den Macula genannt wird, aufgliedert. Sieben Million weitere Amerikaner haben ein Zwischenformular der Krankheit, und Millionen mehr werden erwartet, um sie innerhalb der folgenden 15 Jahre zu entwickeln.
Die Krankheit veranlaßt Knötchen ähnliche Flecke, im Auge aufzubauen und im Laufe der Zeit bricht weg zentrale Vision ab. Aber Dawson sagte, die meisten Leute nicht einmal verwirklichen, dass etwas falsch ist, bis sie Änderungen in ihrer Vision entdecken. Die Krankheit kann esteuert sein, aber es gibt keine bekannte Methode, den Visionsverlust aufzuheben, den sie verursacht.
Das Wissen mehr über die frühesten Kommandogeräte von macular Degeneration könnte Doktoren helfen, die Krankheit zu behandeln, bevor umfangreicher Visionsverlust möglicherweise auftritt und sie sogar in einigen Leuten verhindert. Die frühen Gefahren, die mit macular Degeneration verbunden sind, sind schwierig gewesen, damit Forscher in den Menschen studieren, und infolgedessen, wissen Doktoren wenig über diesen Aspekt der Krankheit, sagte Dawson.
„Es ist schwierig, der Aushärtung eines Menschen in einem spezifischen Zeitabschnitt dicht zu folgen,“ sagte er. „Leute würden zulassen keine esteuerte (Leben) Umgebung für Wochen und Jahre.“
Eins der größten Probleme, die Forscher gegenübergestellt haben, bestimmt, wie viel von Spielen einer Rollengenetik gegen Lebensstil und von Umweltfaktoren wie Blaulicht, Teil des Spektrums der natürlichen sichtbaren Leuchte. Häufige Aussetzung zu den Blaulichtstrahlen ist zur macular Degeneration verbunden worden. Wenn die Krankheit früh behandelt werden wird, sagte Dawson, dass Forscher die Stichhaltigkeit dieser Faktoren kennen müssen.
Neben dem Studieren von frühen Umweltrisiken, ist der nächste Schritt für Forscher, die spezifischen Gene bei der Arbeit abzubilden, sagte Dawson, der an der Studie mit Deutschem Genetiker Jorg Schmidtke arbeitete. Aber, weil mehr als ein Gen wahrscheinlich miteinbezogen wird, ist diese Aufgabe nicht einfach, sagte Dawson.