年齢関連の macular 退化は高齢者の盲目の一流の原因です、けれども研究者はこの不治の病気を引き起こす要因の多数についての暗闇にまだあります。
しかしフロリダおよびドイツの研究者の一続きの大学からの新しい洞察力は macular 退化を用いるアカゲザルと人間間の遺伝リンク厳しい視野の損失がそれでも停止できるときに病気の初期についての秘密をロック解除することができます。
研究者は人間およびアカゲザルの最近ジャーナル実験目の研究のオンライン版で出版された調査結果の macular 退化のための染色体領域そして遺伝標識を正確に示しました。 人間の病気への猿の病気をリンクすることは研究者が処置および治療をよくするために導くことができる動物でどのように進歩するか調査することを可能にします。
「病気の開発を停止することは猿が私達が」言ったウィリアム W. ドーソンを私達は人間とすることができないことするのを助ける何か、眼科学および生理学の UF 教授および調査の共著者です。 「これは病気をあつかう上でです大きい一歩前進」。
研究者は macular 病気にリンクされる人間染色体に対応する猿の 7 つの遺伝のサイトを調査しました。 それらの領域の 1 つは、調査結果人間およびアカゲザルの年齢関連の macular 退化を予測する遺伝子を確認しましたり、含んでいます。 病気が人間および猿で非常に類似していたが、これらの調査結果は最終的にそれを確立しますことをドーソンおよび他の研究者は幾年もの間疑いました。 この発見は、掘り下げることを引き起こす可能にし、そしてそれにリンクされた遺伝的欠陥の修理の方に第一歩であることができますものがに彼は言い、研究者が病気をより深いにより。
各国用の目の協会に従って、ほぼ 2,000,000 人のアメリカ人は小さいの、 macula と呼出される網膜の部品をライト検出して破壊すると年齢関連の macular 退化、成長する病気を進めました。 7,000,000 人のより多くのアメリカ人に病気の中間形式があり、次の 15 年中にそれを開発すると何百万はもっと期待されます。
病気により小節そっくりの斑点は離れた中心視を一定時間にわたり欠く目で造り上げます。 しかしドーソンは彼らの視野の変更を検出するまで何かが間違っていることをほとんどの人々が実現しないことを言いました。 病気は制御されますが引き起こす視野の損失を逆転させる知られていた方法がありません。
macular 退化の最も早いプレディクタについての詳細を知っていることは広範な視野の損失が発生し、何人かの人々のそれを防ぐかもしれない前に医者が病気を扱うのを助けることができます。 macular 退化と関連付けられる早い危険は研究者が人間で調査しことができる、その結果、医者は病気のこの面についての少しを知っていますようににくくと、ドーソンは言いました。
「特定の一定期間にわたる人間の老化に密接に続くことは困難です」と彼は言いました。 「人々容認しません週および年のための制御された (生存) 環境を」。は
研究者が直面した最も大きい問題の 1 つは役割の遺伝学の演劇対生活様式および青いライト、自然な可視ライトかのスペクトルの部分のような環境要因のどの位定めています。 macular 退化への青い光線への頻繁な露出はリンクされました。 病気が早く扱われる筈だったらばドーソンは研究者がこれらの要因の重大さを知らなければならないことを言いました。
早い環境リスクの調査は別として、研究者のための次のステップは言いましたドイツの遺伝学者との Jorg Schmidtke 調査に取り組んだドーソンを作業で特定の遺伝子をマップすることです。 しかし複数の遺伝子が多分含まれるので、このタスクは容易ではないですと、ドーソンは言いました。