Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Новая проницательность в врем-родственное macular вырождение

Published on July 25, 2005 at 6:10 PM · No Comments

Врем-Родственное macular вырождение ведущая причина слепоты в более старых взрослых, но исследователя все еще в темноте о много из факторов которые причиняют эту неизлечимую болезнь.

Но новая проницательность от Университета Флориды и Немецкого поединка исследователей генетическое соединение между обезьянами резуса с macular вырождением и людьми смогла открыть секреты о самых предыдущих этапах заболевания, когда строгая потеря зрения смогла все еще быть остановлена.

Исследователя pinpointed зона хромосомы и генетические отметки для macular вырождения в людях и обезьянах резуса, заключениях недавно опубликованных в он-лайн варианте Исследования Глаза журнала Экспириментально. Соединять заболевание в обезьянах к заболеванию в людях позволяет исследователям изучить как оно развивает в животных, которые смогли вести для того чтобы улучшать обработки и даже лечение.

«Останавливать развитие заболевания что-то обезьяны помогут нам сделать что мы не можем сделать с людьми,» сказали Вильгельму W. Dawson, профессор UF офтальмологии и физиологии и соавтор изучения. «Это большое шаг вперед в общаться с заболеванием.»

Исследователя изучили 7 генетических мест в обезьянах которые соответствуют к людским хромосомам соединенным к macular заболеванию. Одна из тех областей, заключения подтверждает, содержит гены которые предсказывают врем-родственное macular вырождение в людях и обезьянах резуса. Dawson и другие исследователя подозрюют на леты что заболевание было очень подобно в людях и обезьянах, но эти заключения окончательно устанавливают то. Это открытие, он сказал, позволит исследователям delve глубокое в что причиняет заболевание и смогло направить к первым шагом к ремонтировать генетические дефекты соединенные к ему.

Согласно Национальному Институту Глаза, почти 2 миллиона Американцы выдвигали врем-родственное macular вырождение, заболевание которое превращается когда малое, свет-обнаруживающ часть вызванной сетчатки пятном ломает вниз. 7 миллионов больше Американцов имеют промежуточную форму заболевания, и ожидано, что начинают миллионы больше его в пределах следующих 15 лет.

Причины заболеванием nodule-как пылинки, котор нужно построить вверх в глазе, откалывая отсутствующее центральное зрение над временем. Но Dawson сказал что большинств люди даже не осуществляют что-то неправильно до тех пор пока они не будут обнаруживать изменения в их зрении. Заболевание можно контролировать, но никакой известный путь обратить потерю зрения она причиняет.

Знать больше о самых предыдущих упредителях macular вырождения смогл помочь докторам обработать заболевание прежде чем обширная потеря зрения произойдет и сможет даже предотвратить ее в некоторые людей. Предыдущие риски связанные с macular вырождением трудны для исследователей для того чтобы изучить в людях, а в результате, доктора знают немногую о этом аспекте заболевания, Dawson сказал.

«Трудно следовать близко вызреванием человека над специфическим периодом времени,» он сказал. «Люди не допустили бы контролируемую (живя) окружающую среду на недели и леты.»

самых больших проблем исследователя смотрели на определять насколько из игр генетики роли против образа жизни и экологических факторов как голубой свет, часть спектра естественного видимого света. Было соединено Частое подвержение к голубым световым лучам к macular вырождению. Если заболевание идет быть обработанным раньше, то Dawson сказал что исследователя должно знать значительность этих факторов.

Кроме изучать предыдущие относящие к окружающей среде риски, следующий шаг для исследователей отобразить специфические гены на работе, сказал Dawson, который работал на изучении с Немецким geneticist Jorg Schmidtke. Но потому что больше чем один ген вероятно включается, эта задача не будет легка, Dawson сказал.