Published on July 26, 2005 at 3:47 AM
Galileo 的 Pharmaceuticals, Inc. 科學家展示了炎症和葡萄糖級別之間的直接關係。 通過其最近被設立的新陳代謝的疾病程序,伽利略在潛伏期的設計確認了禁止脂加氧酶,激動的回應的已知的轉接方,在糖尿病中動物設計極大降低血糖級別。
「新陳代謝的疾病是近流行病比例健康關心,特別地在美國」,勞埃德 M. Kunimoto, Galileo Pharmaceuticals, Inc. 的說總裁兼首席執行官 「我們由我們最初的研究鼓勵,確認炎症的作用在碳水化合物和類脂代謝的管理規定,并且驗證我們的所有權藥物發現平臺使用被保存的激動的路 (CIP)調制器對待各種各樣的重要疾病例如哮喘、關節炎、糖尿病和炎症斡旋的其他疾病」。
在論文今天被介紹在治療途徑對肥胖病和涉及的紊亂會議在華盛頓特區,伽利略科學家顯示出,管理所有權雙倍 5 - 和 15 脂加氧酶抗化劑減少休息葡萄糖級別大約 20% 在糖尿病 db/db 鼠標設計,无需影響胰島素級別。 這有利地和 rosiglitazone 的管理獲得的減少相比,通過使細胞敏感操作對胰島素的第二類型糖尿病的一種寬建議的處理。 這些數據的另外的介紹在 10月將做在 SMi 的第 7 每年糖尿病會議上在倫敦。
「我們的目標是識別控制葡萄糖級別的新穎的結構通過激動的進程的管理規定和開發在這些結構基礎上的藥物候選人」,說大衛 Liebowitz、 MD、 PhD,研究與開發的首席科學軍官和行政副總裁 Galileo 的 Pharmaceuticals, Inc. 「那裡增加建議的科學證據炎症是新陳代謝的疾病起始和級數一個關鍵部件。 我們已經識別在糖尿病潛伏期的動物設計顯示了活動和評估在適當的動物設計的更加有力和藥物學地優化線索的有力脂加氧酶抗化劑」。
http://www.galileopharma.com/
59ac603c-d32a-4c04-9923-549e5fe08049|0|.0