Published on July 26, 2005 at 7:08 AM
Acambis は今月上旬に difficile クロストリジウムに対して investigational ワクチンの段階 I 臨床試験を開始したことを発表しました (difficile C.)。
下痢および結腸炎によって特徴付けられる C. の difficile 伝染は世界中で公有地によって病院得られる伝染の 1 つを最も表します。 difficile C. の新しい劇毒性の緊張はまた現れま、伝染と関連付けられる伝染および死の番号の急増をイギリス、カナダ、ネザーランドおよび米国を含むいくつかの国で引き起します。
段階 I の試験は異なった線量レベルで管理されたとき Acambis の C. の difficile ワクチンの安全、許容範囲および免疫原性の情報を得るように設計されています。 健全な大人の主題のランダム化された、二重盲目の、偽薬制御の調査は米国の 2 つの調査の中心で行なわれています。 Acambis はまた年配の主題の C. difficile ワクチンの第 2 段階 I の試験を開始することを計画します。
Acambis は何年もの間 A.c. の difficile ワクチンを開発して、ワクチンの公式を改善するおよび最適化する最後の 2 年を過ごしました。 その間、それはまた自身の機能でワクチンを作り出すために強く、効率的な製造工程を開発しました。
現在、ワクチンは difficile C. から個人を保護するために存在していないし、 Acambis はそれに対してワクチンを開発するために知られている唯一の会社です。 その investigational トキソイドワクチンは毒素 A および B の C. の difficile 準の下痢の開発に責任がある毒素に対して免除を提供するために開発されました。
2004 年にイギリスで 43,000 の伝染引き起こされる C. の difficile 前年にわたる 23% の増加を。 C. の difficile 伝染によりまた米国でおよそ 350,000 のケースを毎年引き起こし、これらのほとんどはこの有機体のなった貯蔵所がある長期看護設備および病院で感染されるようになる年配の個人を含みます。
http://www.acambis.com/
1e98b71e-410d-4bf6-a96b-a68d6e8963f3|0|.0