Een gespecialiseerde sub-bevolking van de antilichaam-producerende cellen van B van het immuunsysteem speelt „dubbel-barreled“ rol in het teweegbrengen van beide soorten ingeboren en verworven immuniteit -, hebben de immunologen van het Medische Centrum van Duke University ontdekt. De arbeidsverdeling tussen B-1a en cellen B-1B hebben zij aanbiedingen basisinzicht dat tot rationelere ontwikkeling van vaccins kon bijdragen aan het licht gebracht, zeiden zij.
B de cellen zijn de wapensfabrieken van het immuunsysteem, die antilichamen produceren die binnenvallende microben voor vernietiging richten. Over Het Algemeen, zijn cellen B-1 verondersteld om een belangrijke rol in de ingeboren immune reactie te spelen - het type van immuniteit dat snelle, algemene reacties op besmettingen aanbiedt. Begrepen Minder is om het even welke rol in aanpassingsimmuniteit geweest - waarin het immuunsysteem een immune reactie op lange termijn op een invaller na inenting of besmetting ontwikkelt.
De onderzoekers - Karen Haas, Jonathan Poe, Douglas Steeber en Thomas Tedder - publiceerden hun bevindingen in de kwestie van Juli 2005 van de dagboekImmuniteit. Het onderzoek werd gesponsord door de Nationale Instituten van Gezondheid, de Stichting van de Artritis, de Lymphoma Stichting van het Onderzoek en de de Leukemie & Lymphoma Maatschappij.
De onderzoekers bestudeerden een bepaald type van de cel van B genoemd de B-1 cel. In tegenstelling tot de conventionelere B-2 cellen, hebben cellen B-1 verschillende onderscheidende kenmerken zoals gedrag, anatomische localisatie en types van geproduceerde antilichamen. In tegenstelling tot goed bestudeerde B-2 cellen, blijven de cellulaire oorsprong van cellen B-1 en hun subtypes onbekend.
De „ware functie van cellen B-1 in het lichaam is hoogst controversieel in de loop van de afgelopen twee decennia,“ bovengenoemde Hooikeermachine geweest. „Zij schijnen een primair defensiemechanisme voor ingeboren immuniteit in besmettingen te zijn. In het bijzonder, echter, zijn de cellen B-1B grotendeels genegeerd omdat zij aanwezig in vrij kleine aantallen zijn en moeilijk om zijn te werken met.“
In de studies, gebruikten Haas en haar collega's twee genetisch veranderde muisspanningen - die te veel produceerden en die in eiwit geroepen CD19 ontoereikend was die een zeer belangrijke regelgever van B-1a celfunctie en ontwikkeling is. Aldus, lieten de twee muisspanningen de onderzoekers toe om de gevolgen van teveel of ook weinig B-1a cellen te onderzoeken. Ook, liet de spanning die CD19 niet hebben, en daarom B-1a cellen, de onderzoekers toe om voldoende aantallen zuivere cellen B-1B voor studie te isoleren.
De onderzoekers bestudeerden hoe de immuunsystemen van de twee muisspanningen aan besmetting met Streptokok pneumoniae, de bacterie reageerden die longontsteking veroorzaakt. Zij vonden dat de muizen die B-1a cellen niet hebben voor besmetting vatbaar waren, tonend hadden zij de natuurlijke antilichamen van het ingeboren immuunsysteem niet. Maar Toch zouden deze muizen door immunisering kunnen worden beschermd, die hun aanpassingsimmuunsysteem op lange termijn activeerde.
Door contrast, bereikten de muizen met overproductie van CD19 en zo overproductie van B-1a cellen geen aanpassingsimmuniteit als resultaat van inenting.
Aldus, besloten de onderzoekers dat de B-1a cellen de ingeboren immune reactie regelen en de cellen B-1B de aanpassings, op lange termijn immune reactie regelen.