Una sottopopolazione specializzata dei Linfociti B producenti anticorpo del sistema immunitario svolge un ruolo “a doppia canna„ nell'avviamento degli entrambi i generi di immunità - innata ed acquistata, gli immunologi del Centro Medico di Duke University hanno scoperto. La divisione del lavoro fra le celle che di B-1b e di B-1a hanno scoperto le comprensioni di base di offerte che potrebbero contribuire allo sviluppo più razionale dei vaccini, essi ha detto.
I Linfociti B sono le fabbriche di armi del sistema immunitario, producendo gli anticorpi che mirano ai microbi d'invasione per la distruzione. Generalmente, le celle B-1 sono state pensate per svolgere un ruolo principale nella risposta immunitaria innata - il tipo di immunità che offre le risposte rapide e generalizzate alle infezioni. Di Meno capito è stato tutto il ruolo nell'immunità adattabile - in cui il sistema immunitario sviluppa una risposta immunitaria a lungo termine ad un invasore dopo la vaccinazione o l'infezione.
I ricercatori - Karen Haas, Jonathan Poe, Douglas Steeber e Voltafieno di Thomas - hanno pubblicato i loro risultati nell'emissione Del luglio 2005 dell'Immunità del giornale. La ricerca è stata patrocinata dagli Istituti della Sanità Nazionali, le Fondamenta di Artrite, le Fondamenta di Ricerca di Linfoma e la Leucemia & la Società di Linfoma.
I ricercatori hanno studiato un tipo particolare di Linfocita B chiamato la cella B-1. Contrariamente alle celle più convenzionali B-2, le celle B-1 hanno caratteristiche di distinzione differenti quali comportamento, la localizzazione anatomica ed i tipi di anticorpi prodotti. Contrariamente alle celle ben esaminate B-2, le origini cellulari delle celle B-1 ed i loro sottotipi rimangono sconosciuti.
“La funzione vera delle celle B-1 nell'organismo è stata altamente discutibile durante le due decadi scorse,„ ha detto il Voltafieno. “Sembrano essere un meccanismo di difesa primario per immunità innata nelle infezioni. In particolare, tuttavia, le celle di B-1b in gran parte sono state trascurate perché sono presenti nei numeri relativamente piccoli e sono difficili da lavorare con.„
Negli studi, Haas ed i suoi colleghi hanno usato due razze geneticamente alterate del mouse - si che overproduced e si che era carente in proteina hanno chiamato CD19 che è un regolatore chiave della funzione e dello sviluppo delle cellule di B-1a. Quindi, le due razze del mouse hanno permesso ai ricercatori di esplorare le conseguenze troppi o di troppo poche celle di B-1a. Inoltre, lo sforzo che manca delle celle di B-1a quindi e di CD19, ha permesso ai ricercatori di isolare i numeri sufficienti delle celle pure di B-1b per lo studio.
I ricercatori hanno studiato come i sistemi immunitari delle due razze del mouse hanno reagito all'infezione con lo Streptococco pneumoniae, il batterio che causa la polmonite. Hanno trovato che i mouse che mancano delle celle di B-1a erano suscettibili dell'infezione, mostrante essi mancavano degli anticorpi naturali del sistema immunitario innato. Tuttavia, questi mouse potrebbero essere protetti tramite immunizzazione, che ha attivato il loro sistema immunitario a lungo termine adattabile.
Al Contrario, i mouse con la sovrapproduzione di CD19 e la sovrapproduzione delle celle di B-1a non hanno raggiunto così l'immunità adattabile come conseguenza della vaccinazione.
Quindi, i ricercatori hanno concluso che le celle di B-1a regolamentano la risposta immunitaria innata e le celle di B-1b regolamentano la risposta immunitaria adattabile e a lungo termine.